세계 최초로 ‘인공지능 조직병리 체외진단소프트웨어 허가·심사 가이드라인’이 발간됐다.
식품의약품안전처(처장 김강립)에 따르면 이번 가이드라인의 주요 내용은 ▲학습(딥러닝) 및 성능시험 검체 선정 시 고려사항 ▲시험기기 정확성 비교를 위한 참조 표준 설정 방법 ▲적용 장비 간 호환성 시험방법 ▲임상적 성능평가 계획서 작성 안내 등이다.
(표)인공지능 조직병리 체외진단소프트웨어 작동원리 

식약처는 “인체 조직 등의 이미지·영상을 인공지능 기반으로 분석해 병변을 자동으로 구분하고 질병의 예후를 예측하는 소프트웨어 등의 성능평가를 위해 가이드라인을 발간했다”며, “이번 가이드라인 발간으로 인공지능 기반 조직 병리 소프트웨어의 핵심적 성능인 정확도를 과학적으로 평가할 방법이 마련되어 신뢰 수준이 높고 우수한 성능의 체외진단 의료기기를 제품화하는 데 도움이 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.
또 “앞으로도 기술 발전에 따른 혁신기술 적용 제품의 안전성·효과성 확보를 위한 허가심사 가이드라인을 마련하기 위해 노력하겠다”고 덧붙였다.
[메디컬월드뉴스 김영신 기자]