국내 코로나19백신 개발 현황은?…민간개발 4종 백신 국내 임상시험 승인
‘렘데시비르’ 93개 병원, 환자 1,994명에게 공급
2020-12-23
김영신 medicalkorea1@daum.net
김영신 medicalkorea1@daum.net
국내 민간개발 4종 코로나19 백신의 국내 임상시험이 승인됐다.
질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 : 정은경 청장)에 따르면 DNA백신 1종의 임상시험 1/2a상이 6월 11일, 합성항원 백신 1종의 1상 임상시험이 11월 23일 승인됐다.
DNA 백신 1종 및 바이러스전달체 백신 1종의 1/2a 임상시험도 12월 4일 승인돼(식품의약품안전처) 연내 4종의 백신 후보주 모두 임상 착수 예정이다.
이 백신들은 2021년 하반기 ~ 2022년을 목표로 개발을 추진하고 있다.
(표)국내 코로나19 백신 임상시험 승인 현황
연번 | 관련 품목정보 | 내 용 | 승인일 | 향후계획 | |
개발사 | 제품(플랫폼) | ||||
1 | 제넥신(한국) | GX-19/GX-19N(DNA백신) | 1/2a상 | ‘20.6.11 ‘20.12.11(변경) | 2b/3상(‘21년상반기) |
2 | SK바이오사이언스(한국) | NBP2001 (합성항원) | 1상 | ‘20.11.23 | 2상(‘21년상반기) 3상(‘21년하반기) |
3 | 진원생명과학(한국) | GLS-5310 (DNA백신) | 1/2a상 | ‘20.12.4 | 2b/3상(‘21년하반기) |
4 | 셀리드(한국) | AdCLD-CoV19(바이러스전달체백신) |
한편 코로나19 치료제인 ‘렘데시비르’는 현재까지 93개 병원 1,994명(12.22일 0시 기준)의 환자에게 공급했다.
[메디컬월드뉴스 김영신 기자]