식품의약품안전처(처장 오유경)가 ‘생물학적제제 기준 및 시험방법’(식약처 고시)을 9월 25일 개정했다.

주요 개정 내용은 ▲실험동물 사용 감축을 위한 백신 등 역가 시험법 개선, ▲신규 허가 제제에 대한 품질관리 기준 신설, ▲안전이 확보된 혈장분획제제의 HIV(인체면역결핍바이러스) 항체 검사 면제(원료혈장 단계에서 HIV 항체검사와 핵산증폭검사를 수행하고 제조공정 중 HIV 불활화와 제거 능력이 검증된 경우, 완제의약품에서의 HIV 검사 의무 면제)이다.

전 세계적으로 강조되고 있는 글로벌 3R[감소(Reduction), 고통 감소(Refinement), 대체(Replacement)] 추세에 발맞추어 타당성이 입증된 경우 파상풍 톡소이드 백신 등의 역가시험에서 동물 사용을 줄일 수 있도록 하며, 최근 허가된 방사선조사 혈액제제, 대상포진 생바이러스 백신 등의 기준 및 시험방법을 신설하여 업계에 품질관리 정보를 제공한다.

식약처 바이오생약국은 “이번 고시 개정으로 생물학적제제 제조·수입업체의 품질관리 부담을 경감시켜 줄 것으로 기대한다.”라며, “앞으로도 생물학적제제의 품질기준을 국제기준에 맞게 합리적으로 지속 개선할 계획이다.”라고 밝혔다. 

한편 이번에 개정된 고시의 자세한 내용은 ‘국가법령정보센터→ 행정규칙’ 또는 ‘식품의약품안전처 대표 누리집→ 법령/자료 → 법령정보 → 제개정고시 등’에서 확인할 수 있다.

[메디컬월드뉴스]