식품의약품안전처(처장 김강립) 식품의약품안전평가원이 지난 11일 ‘공중보건 위기대응 의약품 심사 가이드라인’을 발간했다.

이번 안내서 주요 내용은 ▲공중보건 위기대응 의료제품 중 안내서 적용 대상 범위 ▲임상시험을 대체할 수 있는 실험동물 모델과 시험방법 ▲사람의 약동학 모델과 동물시험(효력‧독성) 결과를 이용하여 효과를 나타내는 용량을 예측하는 방법 등이다.

이번 안내서는 해당 의약품의 품목허가 신청 시 제출해야 하는 안전성·유효성 입증 자료를 구체적으로 안내하기 위해 마련됐다. 

식약처 식품의약품안전평가원 신속심사과는 “앞으로도 전문성과 규제과학을 기반으로 의약품의 개발을 체계적으로 지원하여 공중보건 위기 상황을 신속하게 대처할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

한편 ‘공중보건 위기대응 의약품 심사 가이드라인’은 (식약처 누리집) > 법령/자료 > 자료실 > 안내서/지침서에서 확인할 수 있다. 

[메디컬월드뉴스]