제약

• 제약업계, 반려동물약 시장 진출 추진…영양제부터 암 치료제까지 제약업계가 반려동물약 시장에 속속 진출하고 있는 것으로 나타났다.영양제부터 암 치료제까지 상품군도 다양해지고 있다.◆동아제약동아제약(000640)은 최근 반려동물 영양제 브랜드 ‘벳플’(Vetple)을 출시했다. 벳플은 수의사를 의미하는 영어 단어 ‘vet’과 기쁨을 뜻하는 ‘pleasure’를 합친 말이다.대표적인 제품으로는 반려견을 위한 ... 2024-05-17 김영신
• 한국MSD ‘키트루다’ 수술 후 보조요법 적응증 확대로 비소세포폐암 적응증 6개 허가 한국MSD(대표이사 김 알버트) 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다’(성분명: 펨브롤리주맙)가 지난 14일 식품의약품안전처로부터 절제술과 백금기반 화학요법제 치료를 받은 1B기(T2a≥4cm), 2기 또는 3A기 비소세포폐암 환자의 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 단독요법 적응증을 확대 승인받았다.◆비소세포폐암 포트폴리오 완성이번 승인으로 키트루... 2024-05-16 김영신
• [5월 16일 병원계 이모저모③]분당서울대, 순천향대천안, 한림대성심병원 등 소식 5월 16일 병원계 주요 이모저모는 다음과 같다.◆분당서울대병원 SMART 시뮬레이션센터…서울여자간호대학교, MOU 체결분당서울대학교병원(원장 송정한) SMART 시뮬레이션센터가 지난 13일 서울여자간호대학교(총장 김숙영)와 분당서울대병원 김재용 교육인재개발실장, 김호중 시뮬레이션센터장을 비롯해 서울여자간호대학교 임희수 산학협력... 2024-05-16 김영신
• 국내 제약업계, 차세대 비만약 개발 잇따라 추진 국내 제약업계가 비만 치료제 개발을 잇따라 추진하고 있는 것으로 나타났다.비만 산업의 게임 체인저로 평가받는 ‘GLP-1’ 기반 치료제 개발이 주를 이루는 가운데 한국인 맞춤형 치료제에 대한 연구도 진행중이어서 관심이 모아지고 있다.◆한미약품한미약품[128940]은 지난 1월 비만 치료제로 개발 중인 ‘에페글레나타이드’ 국내 임상 3... 2024-05-16 김영신
• 한국아스트라제네카, 간세포암 최초 이중면역 항암요법 임핀지-이뮤도 국내 출시 임핀지(성분명 더발루맙)-이뮤도(성분명 트레멜리무맙) 병용요법이 국내에 출시됐다. 한국아스트라제네카㈜(대표이사 사장 전세환)는 14일 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 국내 출시 기념 기자간담회를 통해 임핀지-이뮤도 병용요법의 치료 혜택과 더불어 아스트라제네카의 연구 개발 노력이 소개됐다.구체적인 내용은 다음과 같... 2024-05-14 김영신
• 한국오가논, 프로페시아&프로스카 웹 심포지엄 개최 한국오가논(대표 김소은)이 5월 가정의 달을 맞아 프로페시아&프로스카 웹 심포지엄을 개최했다. 이번 심포지엄은 지난 2021년 ‘멘즈 헬스 위크(Men’s Health Week)’ 심포지엄에 이은 두번째 남성 건강 주제의 심포지엄으로 한국오가논의 남성형 질환 포트폴리오 리더십을 강화하고 의료진과의 접점을 확대하기 위해 진행됐다. 이번 심포지엄... 2024-05-14 김영신
• 식약처, ㈜한국로슈 ‘오크레부스주(오크렐리주맙)’ 허가 식품의약품안전처(처장 오유경)가 13일 ㈜한국로슈의 다발성 경화증 치료제 희귀의약품 ‘오크레부스주(오크렐리주맙)’를 허가했다.‘오크레부스주(오크렐리주맙)’는 선택적으로 CD20(pre-B세포, 성숙 및 기억 B세포에서 발현되나 림프구 줄기세포 및 형질세포에서는 발현되지 않는 세포 표면 항원)을 발현하는 B세포를 표적으로 하는 재조... 2024-05-13 김영신
• 한국애브비 ‘아큅타’ 국내 론칭…성인 편두통 예방을 위한 경구용 CGRP 수용체 길항제 한국애브비(대표이사 강소영)가 아시아 최초로 성인 편두통 예방 치료를 위한 경구용 CGRP 수용체 길항제, ‘아큅타(AQUIPTA, 성분명: 아토제판트. Atogepant)’를 출시했다.이에 10일 안다즈 서울 강남에서 출시 기념 기자간담회를 통해 국내 편두통의 현황과 심각성, 최신 편두통 치료 지견 및 아큅타의 임상적 가치를 소개했다.◆국내 편두통 질... 2024-05-10 김영신
• 2023년 국내 임상시험 승인 건수 783건…국내 임상시험 전 세계 점유율 4위 2023년 국내 임상시험 승인 건수는 783건이며, 2022년 대비 10.1% 증가했다.식품의약품안전처(처장 오유경)가 ‘2023년 의약품 임상시험 승인 현황’을 확인한 결과 이같이 나타났다. ◆임상시험 건수 순위2023년 전 세계 임상시험 등록[미국 국립 보건원(NIH) 임상시험 등록 현황] 건수를 살펴보면 우리나라가 ▲국가별 임상시험 순위 4위를 기록했... 2024-05-10 임재관
• 식약처-UAE 의약품청, 의료제품 협력 강화 및 MOU 추진 합의 식품의약품안전처(처장 오유경)가 지난 8일 코엑스에서 아랍에미리트(이하 UAE) 의약품청(Emirates Drug Establishment, 이하 EDE)과 양자 회의를 개최하고, 양국 간 의료제품 분야 상호 협력을 강화하는 방안에 대해 논의했다. 식약처 신준수 바이오생약국장과 UAE EDE의 Fatima Al Kaabi 총괄책임자(Director General)는 의료제품 규제 경험 공유 및 정례 소통채... 2024-05-09 임재관