식품의약품안전처(처장 김강립)가 7월 29일 ‘알기 쉬운 해외제조업소 등록 안내서’를 제작‧배포한다.
주요 내용은 ▲해외제조업소 등록제도 소개 ▲신규·변경·갱신등록별 방법 ▲등록 시 필요 서류와 주의사항 ▲등록 관련 주요 질의응답 등이다.

이번 안내서에는 해외제조업소 등록 신청 시 보완·반려 사례와 지난 1년간 국민신문고로 접수된 등록 관련 주요 상담사례를 분야별 질의·응답 형식으로 수록했다.

식약처 수입식품안전정책국 현지실사과는 “이번 안내서 발간으로 수입자 등이 해외제조업소 등록 관련 사항을 쉽게 파악해 실무에 활용할 수 있기를 기대한다”며, “앞으로도 안전과 품질이 확보된 수입식품이 유통될 수 있도록 필요한 정보를 지속적으로 제공하는 적극 행정을 펼치겠다”고 밝혔다.

한편 보다 자세한 내용은 ‘식약처 누리집> 법령/자료 > 법령정보 > 공무원지침서/민원안내서’에서 확인할 수 있고, 모바일을 통해 E-Book으로도 확인이 가능하다.
[메디컬월드뉴스]

관련기사

• 식약처, 4월 1일부터 ‘해외제조업소 차등 등록제’ 시범 운영
• 식약처‘범부처 연구개발 코디’프로그램 운영
• 식약처‘해외 융복합 의료제품 허가·심사 체계 -유럽편-’자료집 발간
• 식약처 ‘식품첨가물의 기준 및 규격’ 고시 개정안 행정예고…주요내용은?
• 식약처 ‘약사법’ ‘수입식품안전관리특별법’ 등 위반 17개 업체 관련자 18명 적발, 검찰에 송치