식품의약품안전처(처장 김강립)가 오는 16일(수) ‘2021년 비임상시험 전문인력 양성 교육’을 온라인으로 개최한다.
이번 교육의 주요 내용은 ▲비임상시험관리기준[Good Laboratory Practice(GLP): 의약품 등의 안전성 평가 시 제출하는 독성시험자료의 투명성과 신뢰성 보증하기 위해 조직, 시설, 시험 등의 체계적 수행·절차 시스템] 등 국내외 관련 규정 이해, ▲의약품 등의 독성시험 시 세부 고려사항, ▲인허가를 위한 비임상시험 관련 규정 이해 등이다.
(표)세부일정

식약처 의약품안전국 임상정책과는 “이번 교육이 국내 비임상시험 분야의 역량을 강화해 국내 제약산업의 국제 경쟁력 향상에 도움을 줄 것으로 기대한다”며, “앞으로도 비임상시험 관련 교육 프로그램을 지속적으로 운영하겠다”고 밝혔다.

한편 비임상시험은 사람의 건강에 영향을 미치는 시험물질의 성질이나 안전성에 대해 실험실 조건하에서 동물·식물·미생물을 사용하여 실시하는 시험이다.
참여를 원하는 경우 한국비임상시험연구회 누리집()에서 6월 11일까지 선착순으로 신청할 수 있으며, 자세한 사항은 누리집 안내사항을 참고하면 된다.
[메디컬월드뉴스]

관련기사

• 식약처, 비임상시험 전문인력 양성 교육 일정 공개
• 8월 30일 2022년 비임상시험 전문인력 양성 교육 실시…기초, 중급, 고급과정 개설
• 7월 30일 ‘중앙임상시험심사위원회’ 공식 출범…개발지원 체계 본격 가동
• 국가임상시험지원재단 ‘임상시험참여 지원 상담센터’ 7월 12일 개소
• 식약처-의약품 관련 단체들, 아세트아미노펜 제제 안정적 공급 협력