최종편집일2026.08.28 (금)
한국다이이찌산쿄, 셀트리온, 동아제약, 엔클로니 등 제약사 주요 내용은 다음과 같다.
◆한국다이이찌산쿄, 엔허투·다트로웨이 공동 심포지엄 개최
한국다이이찌산쿄가 지난 7일부터 양일간 그랜드 하얏트 서울에서 ‘트로피 심포지엄’을 개최하고 전이성 유방암 항체약물접합체(ADC) 치료 전략에 대한 최신 지견을 공유했다고 14일 밝혔다. 국내 유방암 전문가 60여 명이 참석해 엔허투(트라스투주맙데룩스테칸)와 다트로웨이(다토포타맙데룩스테칸)를 중심으로 한 최신 임상 근거와 치료 경험을 논의했다.
이번 심포지엄은 엔허투의 적응증 확대와 다트로웨이의 국내 출시를 계기로 마련됐다.
엔허투는 지난 1월 HER2 저발현‧초저발현 유방암 치료에 이어 지난 4월 HER2 양성 유방암 1차 치료로서 퍼투주맙과의 병용요법으로 적응증이 확대 승인됐다. 다트로웨이는 지난 3월 HR 양성‧HER2 음성 전이성 유방암 치료제로 품목허가를 받았다.
첫날 세션에서는 서울대병원 박창희 교수가 DESTINY-Breast06 연구를 통해 HR 양성‧HER2 저발현 및 초저발현 환자의 무진행생존기간이 13.2개월로 대조군 8.1개월 대비 개선됐다고 소개했다.
이어 서울아산병원 정재호 교수는 DESTINY-Breast09 연구에서 엔허투와 퍼투주맙 병용요법이 무진행생존기간 중앙값을 40.7개월까지 끌어올려 기존 표준요법인 THP(26.9개월) 대비 새로운 표준치료 가능성을 보였다고 설명했다.
2일차에는 다트로웨이가 HR양성‧HER2 음성 전이성 유방암의 새로운 치료 옵션으로 조명됐다.
서울성모병원 신갑수 교수는 TROPION-Breast01 연구에서 다트로웨이가 항암화학요법 대비 무진행생존기간을 유의하게 개선했으며 3등급 이상 치료 관련 이상반응 발생률은 항암화학요법 대비 절반 이상 낮았다고 밝혔다.
한국다이이찌산쿄 이선진 상무는 “엔허투와 다트로웨이를 통해 다양한 전이성 유방암 환자군에서 치료 선택지가 확대된 만큼 앞으로도 국내 의료진과 학술 교류를 이어가겠다”고 말했다.
◆엔클로니, 유럽 FAREVA EXCELLA와 계약 체결
엔클로니(대표 이경호)가 유럽 제약기업 파레바 엑셀라(FAREVA EXCELLA GmbH & Co. KG)에 고도 밀폐형(Containment) 검사장비를 공급하는 계약을 체결하고 납품을 완료했다.
이번 회사는 이번 공급 실적을 기반으로 글로벌 고부가가치 제약 자동화 시장 공략을 본격화할 계획이다.
공급된 장비는 'EV CI-TC'로, 항암제와 호르몬제 등 고독성‧고활성 의약품(HPAPI) 생산환경에 특화된 정밀 외관검사 장비다.
OEB 5 수준의 밀폐 성능과 IP67 수준의 방수‧방진 설계를 적용해 생산 과정에서 발생하는 의약품 분진과 미세입자의 외부 노출을 최소화했다.
엔클로니는 화이자에 PLPI 장비를 공급했으며 존슨앤드존슨과도 신약 샘플 검사 프로젝트 등에서 협력하고 있다.
2026년 ‘500만불 수출의 탑’ 수상 기준을 이미 충족하는 등 수출 성장세도 이어가고 있으며, 독일과 일본 현지 법인을 거점으로 영업 및 기술지원 네트워크를 강화하고 있다.
이경호 대표이사는 “이번 계약 및 납품은 엔클로니의 밀폐형 검사 기술이 글로벌 선진 제약시장에서 인정받았음을 보여주는 이정표”라며 “글로벌 빅파마를 대상으로 고부가가치 장비 공급을 확대해 나가겠다”고 말했다.
◆동아제약, 박카스O 신규 광고 온에어
동아제약(대표이사 사장 백상환)이 에너지샷 박카스O의 신규 광고를 온에어한다고 밝혔다.
이번 광고는 라이즈의 은석과 원빈이 출연해 피로가 예상되는 일정을 앞두고 박카스O를 섭취하며 컨디션을 관리하는 모습을 담았다.
박카스O는 타우린 1,000mg과 비타민B군 4종(B1‧B2‧B3‧B6), 이노시톨, DL-카르니틴염산염 등을 함유했으며 테아닌과 글리신을 배합해 육체피로와 병후 체력저하 완화에 도움을 줄 수 있다.
박카스O는 약국과 올리브영에서 구매 가능하며 향후 온라인 스토어에서도 판매될 예정이다.
동아제약 관계자는 “박카스O가 바쁜 일상 속 중요한 순간을 앞둔 소비자들에게 새로운 활력 솔루션으로 다가가길 기대한다”고 말했다.
◆셀트리온 ‘베그젤마’ 집단 약동학 분석 결과 국제학술지 게재
셀트리온은 항암제 베그젤마(VEGZELMA, 성분명 베바시주맙)의 임상 1‧3상 통합 집단 약동학 분석 결과가 국제학술지 ‘바이오드럭스(BioDrugs)’에 게재됐다.
이번 연구는 연세대 장민정 교수 연구팀과의 산학협력으로 진행됐으며, 총 834명의 피험자와 8천개 이상의 혈청 농도 데이터를 통합 분석해 베그젤마와 오리지널 의약품 간 약동학적 매개변수를 비교 평가했다.
그 결과 청소율과 중심 분포 용적 등 주요 지표에서 임상적으로 유의미한 차이가 없음을 확인했다.
베그젤마는 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA) 및 현지 데이터 기준 올해 5월 미국에서 약 10.6%의 점유율을 기록해 출시 이후 처음으로 두 자릿수를 넘어섰으며, 일본에서는 올해 3월 기준 64%의 점유율로 1위를 유지하고 있다.
셀트리온 관계자는 “허가 이후에도 3상에 준하는 방대한 임상 데이터를 지속 확보해 제품 처방에 대한 신뢰도를 높이고 글로벌 시장 점유율을 확대해 나갈 것”이라고 말했다.
[메디컬월드뉴스 김영신, 조응태 기자]
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