[6~7월 제약사 이모저모]동아, 에스티젠바이오, 한미약품, 파로스아이바이오, GC 등 소식

[6~7월 제약사 이모저모]동아, 에스티젠바이오, 한미약품, 파로스아이바이오, GC 등 소식

6~7월 제약사 주요 이모저모는 다음과 같다.

◆동아ST, 입센코리아와 성조숙증 및 전립선암 치료제 '디페렐린' 공동판매 협약 체결

동아에스티가 입센코리아와 성조숙증 및 전립선암 치료제 '디페렐린' 공동판매 협약을 체결했다.

7월 1일부터 종합병원 대상 영업은 양사가 협력하고, 병·의원 대상 영업은 동아에스티가 전담한다.

동아에스티는 성장호르몬제 '그로트로핀'과 비뇨기과 치료제 보유로 소아내분비 및 비뇨기과 분야 전문성을 확보하고 있으며, 입센코리아는 다양한 항암제를 국내 공급하고 있다.

◆에스티젠바이오, 글로벌 제약사와 46억원 규모 바이오의약품 생산계약 체결

에스티젠바이오가 글로벌 제약사와 46억원 규모의 바이오의약품 위탁생산 계약을 체결했다.

계약기간은 2025년 6월부터 2026년 11월까지이며, 선급금은 약 9억원이다.

이는 지난달 99억원 규모 계약에 이은 두 번째 수주로, 최근 수주 금액만 140억원을 넘어섰다.

에스티젠바이오는 국내 CMO 업체 중 유일하게 단일 사이트 내에서 원료의약품부터 완제의약품까지 원스톱 생산 체계를 갖추고 있으며, 지난해 FDA와 EMA 실사를 통과하여 글로벌 품질 경쟁력을 입증했다.

◆한미약품, 내년 출시 앞둔 '에페글레나타이드' 네이밍 공모 돌입

한미약품은 GLP-1 비만 신약 '에페글레나타이드'의 제품명을 정하기 위한 네이밍 공모전을 진행한다고 발표했다.

공모는 자사 의료 전문 포털 HMP에 가입된 전국 의사를 대상으로 7월 16일까지 진행된다. 에페글레나타이드는 한미약품의 혁신 플랫폼 기술 랩스커버리가 적용된 지속형 GLP-1 수용체 작용제로, 연내 임상 완료 후 내년 하반기 출시를 목표로 한다.

◆파로스아이바이오, PHI-101 글로벌 임상 1상 결과보고서 확보

파로스아이바이오는 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 PHI-101의 글로벌 임상 1상 최종결과보고서를 수령했다고 발표했다.

재발·불응성 AML 환자 30명을 대상으로 한 임상에서 우수한 안전성과 내약성을 확인했으며, 평가 가능한 환자의 50%가 종합완전관해를 달성했다. 객관적 반응률은 67%를 기록했다.

PHI-101은 파로스아이바이오가 자체 개발한 AI 신약개발 플랫폼 '케미버스'를 통해 도출한 혁신 항암 신약으로, 미국 FDA와 유럽 EMA로부터 희귀의약품 지정을 받았다.

회사는 이번 결과를 바탕으로 글로벌 제약사와의 기술이전 협상을 본격화하고 임상 2상을 추진한다는 계획이다.

◆GC(녹십자홀딩스) ‘2025 GC 지속가능경영보고서’ 발간

GC(녹십자홀딩스)가 4년 연속으로 지속가능경영보고서를 발간했다.

보고서는 헬스케어 접근성 확대, 고객 안전 및 품질 책임, 윤리 및 준법, 환경적 책임 등 4대 핵심 영역으로 구성됐다.

GC녹십자는 2030년까지 탄소배출량 대폭 감축, 2050년까지 탄소중립 실천을 위한 로드맵을 수립했다.

사외이사 비중 확대와 함께 전원 사외이사로 구성된 감사위원회와 사외이사후보추천위원회를 신설하여 이사회의 독립성을 강화했다.

[메디컬월드뉴스 김영신, 조응태 기자]

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