식품의약품안전처(처장 이의경)가 융복합 혁신의료제품 허가·심사 가이드라인에 대해 수요조사를 실시한다. 

이번 조사는 향후 3년간 우선적으로 마련할 필요가 있는 가이드라인을 발굴하기 위한 것으로, 기업·대학·연구소 등 의료제품 개발·연구자뿐만 아니라 국민 누구나 참여할 수 있다.

또 관련 기관(중소벤처기업부, 산업통상자원부, 보건복지부)의 다양한 의견을 들어 개발 필요성 등을 종합 검토하여 가이드라인 발간 계획에 반영한다는 계획이다.

식약처는 지난 3월 ‘융복합 혁신제품지원단’을 출범시켜 융복합 의료제품의 신속한 제품화를 위해 적극적으로 나서고 있다.

융복합 의료제품 해당여부 상담창구를 개설해 3월부터 운영 중이며, 5월과 11월에는 해외 주요국의 개발 동향과 허가제도 자료집을 발간하는 등 업계에서 필요로 하는 정보를 제공했다.

식약처는 “융복합혁신제품을 개발하고 있는 국민 누구나 상담을 받을 수 있도록 혁신 의료제품의 개발을 적극적으로 지원할 계획이며, 실제 제품화에 도움이 되도록 관련 지침·가이드라인을 지속적으로 마련해 나가겠다”고 밝혔다.

이번 가이드라인 수요조사 기간은 11월 25일부터 12월 6일까지며, 자세한 내용은 식약처 홈페이지 → 공지사항에서 확인할 수 있다.

한편 융복합 혁신의료제품은 의약품(바이오·한약 포함), 의약외품, 의료기기가 물리적, 화학적 또는 그 밖의 방법에 의해 서로 복합적으로 결합된 제품에 생명공학, 인공지능 등 신기술이 집약된 것으로서 기술혁신의 정도가 뛰어나거나 사용목적 등이 유사 기존 제품보다 개선되는 제품(예, 디지털신약 등)이다. 

[메디컬월드뉴스]

관련기사

• 식약처 ‘해외 융복합 의료제품 허가·심사 체계·미국편’ 발간
• 융복합혁신제품지원단‘신청인 중심 허가제도’평가 긍정적…‘보완요구기한지정제’신속허가에 도움
• 이화의료원 ‘이화 첨단 융복합 메디컬 클러스터’ 입주 기업 모집
• 서울대치과병원 융복합치의료동 지상 8층 규모 준공…국내·외 치과의사 교류 등 추진