식품의약품안전처(처장 오유경) 식품의약품안전평가원(원장 강석연)이 오는 9월 16일부터 시행되는 유럽연합(EU)의 식품접촉 플라스틱 규정(Regulation (EU) 2025/351, 2025.3. 발효)에 대비하여 국내 식품 및 식품용 기구·용기·포장재 수출기업의 규제 대응 역량을 강화하기 위해 ‘EU 식품포장재 규제대응 분석기술 설명회’를 7월 22일부터 권역별로 개최한다고 밝혔다.

EU는 Regulation (EU) 2025/351을 통해 회원국 내에서 생산·수입되는 플라스틱 식품용 기구·용기·포장의 안전관리를 강화하기 위해 원료물질이나 제조공정에서 의도하지 않게 생성되거나 혼입될 수 있는 비의도적 물질(NIAS, Non-Intentionally Added Substances)에 대한 위해평가와 품질관리, 추적성 관리 등을 새롭게 요구하고 있다.

이번 설명회는 식품 제조업체와 식품용 기구·용기·포장 제조업체, 시험·검사기관 등을 대상으로 강화된 EU 규제의 주요 내용 및 국내 산업계가 활용할 수 있는 분석기술 정보를 제공하기 위해 마련됐다.

설명회에서는 ▲EU 식품접촉물질 관련 규정 및 최근 개정사항 ▲비의도적 물질(NIAS) 분석 절차 및 평가방법을 안내한다.

아울러 참석자에게는「EU 식품포장재 규제 대응 분석정보집」을 제공하여 산업계가 실제 업무에 활용할 수 있도록 지원할 예정이다.

식약처 식품위해평가부는 “이번 설명회가 국내 기업의 EU 규제 이해도를 높이고 수출과정에서 발생할 수 있는 애로사항을 사전에 예방하는데 도움이 될 것으로 기대한다”며, “앞으로도 해외 규제정보와 과학적 분석기술을 지속적으로 제공해 우리 기업의 수출 경쟁력 강화를 지원할 계획”이라고 밝혔다.

[메디컬월드뉴스]

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