질병관리청(청장 지영미)이 2027년까지 mRNA백신 기술을 확보하기 위한 방안을 추진한다.

기업별 백신 개발 추진 현황 및 애로사항 등 지원방안도 논의했다.

질병관리청은 13일 신종감염병 대유행 대비·대응 계획에 따른 후속 조치로 마련한 ‘미래 팬데믹 대비 mRNA백신 주권 확보 방안’에 대해 제약업체, 관련 협회와 함께 논의하기 위해 간담회를 진행했다.

이번 간담회에는 지영미 질병관리청장, 한국제약바이오협회, 한국바이오의약품협회, 제약 업계 CEO 및 담당자 등이 참석했다.

질병관리청은 지난 2023년 12월 ‘신종감염병 대유행 대비 중장기계획’에 따른 시행계획을 수립해 다음 팬데믹을 준비하고 있다. 

이를 위해 우선순위 감염병을 선정[백신 9종 :코로나19, 인플루엔자, 니파, 라싸, 뎅기, 중증열성혈소판감소증후군(SFTS), 치쿤구니아, 신증후군유행성출혈열(한탄), 호흡기세포융합바이러스(RSV)]했고, 민·관이 협력하여 다음 팬데믹 가능성이 높은 감염병에 대한 백신의 시제품과 mRNA 등 신속 백신 개발에 필요한 핵심 기술을 확보하기 위해 노력하고 있다.

이와 관련, 정부는 신변종 감염병 mRNA백신사업단을 운영(2021~2023년)하여 mRNA 구조체 및 전달체 기술 등 핵심 요소기술 개발과 임상시험 진입을 위해 (비)임상 과제를 지원한 바 있다. 

질병관리청은 지난 4월 mRNA 백신 국산화를 위한 ‘미래 팬데믹 대비 mRNA백신 주권 확보 방안’을 마련해 관계부처와 국산 mRNA백신을 조기에 확보하기 위한 계획도 논의했다.

(표)국산 mRNA백신 주권 확보 방안 사업 전략(안) 

지영미 질병관리청장은 “mRNA 등 백신 핵심 기술은 신종감염병에 신속하게 대응하기 위한 국가 전략기술로 지속적인 투자가 필요하며, 국내 자체 기술 개발을 통해 백신을 안정적으로 공급하고 세계 수출시장도 개척하여 국가 경제 성장에도 큰 기여를 할 것이다.”라고 밝혔다.

질병관리청은 이번 간담회가 개발 과정에서의 다양한 어려움을 파악하여 수요자 중심의 지원방안을 마련하는 데 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 신종감염병 대유행 대비 백신 개발 프로젝트의 성공적인 추진을 위해 관련 개발 기업과 협회 등과 협력하여 mRNA백신이 신속히 국내에서 개발될 수 있도록 지속적으로 지원한다는 계획이다.

한편 신종감염병 대유행 대비 100일/200일 백신·치료제 개발 전략은 (메디컬월드뉴스 자료실)을 참고하면 된다. 

[메디컬월드뉴스]

관련기사

• ‘mRNA 백신 등의 독성평가기술개발 연구’ 2024년 국가연구 우수성과 선정
• mRNA 백신 플랫폼 2028년까지 개발 추진…민·관 협력
• ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’ 예비타당성조사 면제 확정…2025년부터 본격 시행
• 질병관리청, 코로나19 백신 확보 추진…mRNA 백신 723만 회분 구매 등
• 식약처, mRNA 백신 핵심기술…국내 백신 개발업체에 기술 이전