부광약품(주) ‘라투다정20밀리그램(루라시돈염산염) 외 4품목’이 11월 23일 허가됐다.

식품의약품안전처(처장 오유경)에 따르면 이 약은 1일 1회 경구투여로 중추신경계의 도파민과 세로토닌 수용체에 결합해 뇌신경 전달물질의 작용을 차단[▲도파민 수용체를 차단하면 과도한 도파민의 작용을 억제해 양성증상(환각, 망상 등)에 효과 ▲세로토닌 수용체를 차단하면 도파민 부족 부위에서 도파민 분비를 증가시켜 음성증상(무딘 감정, 무논리 등)에 효과]해 조현병과 양극성 우울장애 증상을 개선하는 것으로 알려져 있다. 

13세 이상 청소년과 성인 조현병 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다.

식약처 허가총괄담당관은 “앞으로도 규제과학 전문성을 기반으로 안전성·효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급되도록 하여 환자에게 치료 기회가 확대될 수 있도록 최선을 다할 예정이다.”라고 밝혔다. 

[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

관련기사

• 식약처 ‘비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)’ 품목허가 변경 진행 주요 내용은?
• [제약사이모저모] 부광약품, GC녹십자웰빙, 지오영, 한국페링제약, 한독 등 제약사 소식
• 심평원, 부광약품 ‘나벨빈’·머크 ‘마벤클라드’…급여적정성 있지만 고비용 발목
• 광동제약, 코오롱제약, 부광약품 등 46개사 104개 품목 판매중지 해제이유는?
• 동국제약, 부광약품 등 10개 업체 149개 치약 제품 회수조치