예방접종피해조사반(반장 김중곤 교수)이 코로나19 예방접종 후 발생한 이상반응 신고사례에 대한 인과성을 평가한 결과 평가 상정된 총 3,195건(사망 871건, 중증 1,089건, 아나필락시스 1,235건) 중 447건(사망 2건, 중증 5건, 아나필락시스 440건)에 대한 인과성을 인정했다. 
또 48건(사망 4건, 중증 44건)이 근거 불충분한 사례(근거가 불충분한 사례는 1천만 원 이내의 의료비 등을 지원하고 있으며, 근거가 확보되면 재평가할 예정임)로 평가됐다.

◆신규 134건 심의…아나필락시스 17건 인과성 인정
제 35차 회의(10.22.)에서는 신규 134건(사망 35건, 중증 42건, 아나필락시스 57건)을 심의했다.
이중 아나필락시스 17건이 인과성 인정됐고, 사망 1건(급성심근염 1건) 및 중증 4건(급성심근염 3건, 급성심근심낭염 1건)은 근거 불충분한 사례로 평가했다.

◆신규 사망 및 중증 이상반응 사례 분석 결과
예방접종피해조사반 제35차 회의(10.22.)에 제출된 신규 사망 및 중증 이상반응 사례를 분석한 결과는 다음과 같다. 
▲신규 사망 신고사례 35례
신규 사망 신고사례 35례의 평균 연령은 63.8세(범위 38~90세)였고, 이 중 24례(68.6%)에서 기저질환(고혈압, 당뇨, 고지혈증, 뇌혈관질환 등)이 있었다.
접종한 백신은 아스트라제네카(10건), 화이자(24건), 모더나(1건)이었다.
▲신규 중증 신고사례 42례
신규 중증 신고사례 42례의 평균 연령은 57.4세(범위 24~88세)였고, 이 중 28례(66.6%)에서 기저질환이 있었다.
접종부터 증상 발생까지 평균 소요기간은 12.3일(범위: 당일∼69일), 접종한 백신은 아스트라제네카(18건), 화이자(17건), 모더나(6건) 및 교차접종(1건)이었다.
[메디컬월드뉴스]

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