식품의약품안전처(처장 이의경)가 10일 ‘의약품 병용금기 성분 등의 지정에 관한 규정’을 개정했다. 
이번 개정 고시는 의료현장에서 처방‧조제 시 사용하는 ‘의약품안전사용서비스(DUR)’의 ‘의약품적정사용정보’에 병용금기 성분 등을 추가‧해제하기 위한 것으로 주요 내용은 다음과 같다.

▲병용금기= ‘아토르바스타틴·사이클로스포린’ 등 13개 성분조합 추가
▲임부금기= ‘테오필린’ 등 32개 성분 추가, ‘인슐린아스파트’ 등 3개 성분 해제한다.
식약처 의약품안전국 의약품안전평가과는 “앞으로도 의료현장에서 의약품이 적정하게 사용될 수 있도록 병용금기, 임부금기, 연령금기 등의 정보를 지속적으로 개발할 계획이며, 의약품 안전사용을 위한 기반이 확대되도록 더욱 노력하겠다”고 밝혔다.

(표)의약품안전사용서비스(DUR, Drug Utilization Review)

한편 이번 개정 고시 내용은 (식약처 홈페이지) → 법령정보 → 제·개정 고시 등에서 확인할 수 있다.
[메디컬월드뉴스]

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