최종편집일2025.05.02 (금)
식품의약품안전처(처장 이의경)가 12월 23일 ‘개방형 시험실’을 확장 이전했다.
이를 통해 공공자원으로 활용되고 있는 한약재 제조업체가 보다 쉽게 이용할 수 있도록 하는 것이다.
이번 확장 이전은 더 많은 한약재 제조업체가 개방형시험실을 이용하고, 엄격한 품질관리를 통해 품질과 안전이 확보된 한약재가 제조·유통될 수 있도록 지원하기 위해 추진됐다.
식약처는 2015년 한약재 제조·품질관리기준(GMP)을 도입함에 따라 규모가 작고 영세한 제조업체의 품질관리를 지원하기 위해 2013년 개방형시험실을 열어 현재까지 3만 5,237개 시험항목에 걸쳐 4,909건의 검사를 지원했다.
(표)개방형시험실 한약재 검사 실적
또 개방형시험실 이용의 편의성을 높이기 위하여 행정안전부･조달청이 공동으로 추진하고 있는 ‘공공자원 개방･공유 관리시스템 구축사업’에 포함되어 2020년 2월부터는 온라인으로 편리하게 예약, 이용할 수 있을 것으로 기대된다.
식약처 바이오생약국 한약정책과는 “개방형시험실 확장 이전으로 한약재 품질관리수준이 높아질 것으로 기대하며, 앞으로도 국민이 안심할 수 있도록 유통한약재의 품질 향상을 위해 최선을 다하겠다”고 밝혔다.
한편 개방형시험실 확장 이전에 대한 자세한 내용은 (식약처 홈페이지> 정책정보 > 한약정책정보 > 한약자료실에서 확인할 수 있다.
개방형시험실은 규모가 작은 한약재 제조업체가 시험장비 등 공공자원을 무료로 이용해 한약재 품질관리를 하기 위한 시험실이다.
[메디컬월드뉴스]
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