정부가 “경구용 치료제 100.4만 명분에 대한 선구매 계약을 추진하고 있다”며, “12월 27일 현재 총 60.4만 명분의 경구용 치료제 선구매 계약을 체결했다”고 밝혔다.
실제 MSD社와 24.2만 명분, 화이자社와 36.2만 명분의 계약을 체결했다.
또 오미크론 확산, 단계적 일상회복에 대비하기 위해 기존 계약 물량과 별도로 추가구매 계약 협의를 진행하고 있으며, 2022년 1월 초에 계약을 체결하고 국민들에게 공개한다는 계획이다.

◆빠르면 2022년 1월 중순 국내 도입
빠르면 2022년 1월 중순에 화이자社 경구용 치료제가 국내에 도입된다.
이와 관련해 초도물량 확대와 도입일정 단축을 위해 제약사와 긴밀히 협의하고 있는 상황이다.

◆투여 원칙은?
국내 도입되는 경구용 치료제는 식약처 승인사항(적응증), 의사 처방에 따라 투여되는 것을 원칙으로 하고 있다.
입원이나 사망을 포함한 중증으로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등도 성인 및 소아(12세 이상, 체중 40kg 이상)환자를 대상으로 사용된다. 세부적인 투약지침은 의료계와 협의하여 조속히 마련한다는 계획이다.

정부는 “기존 국산 항체치료제의 적극적 활용과 경구용 치료제의 신규도입으로 고령, 기저질환 등 고위험 경증·중등증 환자의 입원 또는 사망을 감소시킬 뿐만 아니라, 의료·방역체계 유지에도 기여할 것으로 기대하고 있다”며, “국내외 치료제 개발상황, 방역상황, 임상결과를 종합하여 경구용 치료제 구매를 계속 검토해 나갈 것이다”고 밝혔다.
[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

관련기사

• 미국 베루사(社) 개발 경구용 코로나19 치료제(성분명: 사비자불린), 사전검토 착수
• 1월 14일부터 코로나19 먹는 치료제 ‘화이자사, 팍스로비드’ 투여시작
• 1월 13일 화이자사 개발 먹는 치료제(팍스로비드) 2.1만명분 국내 첫 도착
• 경구용 치료제 선구매 계약…총 100만 4천명 분 체결
• 화이자사(社) 경구용 치료제 40만 명분 추가구매 계약 체결…1월 중순 국내 도입 예정