식품의약품안전처(처장 김강립)가 ‘2021년도 국가출하승인의약품 위해도 평가’를 완료했다.
‘위해도 평가’는 품목별 위해도 단계에 따라 중요 검정항목에 차이를 두어 지정하는 방식이며 2014년부터 도입했다.

이번 평가 대상은 백신 126개 품목, 보툴리눔 제제 22개 품목, 혈장분획제제 35개 품목 등 총 183개 제품이다.
최근 3년간 ▲제품별 국가출하승인 실적 ▲제조 및 품질관리 기준(GMP) 평가 결과 ▲국내외 품질 안전성 정보 ▲허가변경 현황 등을 바탕으로 종합적 위해도를 평가한 후 위해도 단계에 따라 품목을 분류했다.

식약처 바이오생약심사부는 “이번 위해도 평가 결과를 4월 1일부터 국가출하승인 시에 적용할 예정이다. 이에 따라 품질관리의 일관성이 확보되는 품목은 시험항목을 간소화하고, 면밀한 품질 평가가 필요한 품목은 철저한 시험을 통해 국가출하승인의 효율성·안전성을 모두 높일 수 있을 것으로 전망된다”며, “앞으로도 과학적 근거에 기반을 두고 제품의 품질에 미치는 요소 등을 종합적으로 고려하여 국민이 안심하는 국가출하승인 체계를 만들어 나가겠다”고 밝혔다.
[메디컬월드뉴스]

관련기사

• 국제적 수준 백신·바이오분야 인력 양성 시스템 구축
• 국내 보툴리눔균 보유기관 대상 관리실태 일제조사…법률 위반 정황 4건 확인
• 코로나19 백신과 사망 관련성 인정 안돼…사망 사례 3건, 부검 후 재논의 예정
• 코로나19 백신 1분기 접종대상자 대상 확진 여부 분석결과는?
• 병협, 치협, 한의협, 간협, 약사회 등 5개 단체장 아스트라제네카 백신 접종