식품의약품안전처(처장 이의경)가 결핵 치료제인 ‘리팜피신’ 성분 의약품에 대한 안전성 조사를 진행 중이라고 밝혔다.
이번 조사는 미국에서 일부 리팜피신(미국명: 리팜핀) 제품에서 니트로사민 불순물(MNP)이 잠정관리기준(0.16ppm)을 초과하여 검출됨에 따라 국내 제품의 안전성을 확인하기 위해 실시하게 됐다.

미국의 경우 필수의약품에 대한 환자 접근성을 고려해 ‘유통 허용한도’(5ppm)를 설정, 기준 이하 제품에 대해 한시적으로 유통을 허용했다.
식약처는 “미국 FDA 등 각국 규제기관과 이번 상황에 대한 정보를 공유하고 긴밀히 협력하고 있다”며, “니트로사민 불순물(MNP)에 대한 시험법 개발과 관련 제품에 대한 수거·검사를 조속히 완료할 계획이다”고 밝혔다.

한편 리팜피신은 국가필수의약품으로 지정되어 결핵 1차 치료제로 사용되며, 생산‧유통되는 품목은 완제의약품 3개사 9품목, 원료 1개사 1품목이 있다.
MNP(1-methyl-4-nitrosopiperazine)는 니트로사민 계열(NDMA 등)의 화합물로 발암가능성을 직접 평가할 수 있는 데이터가 존재하지 않아 미국 FDA는 이미 알려진 NDMA 데이터를 적용하여 잠정관리기준(0.16ppm)을 설정한다.
[메디컬월드뉴스]

관련기사

• [3월 24일 제11회 결핵예방의 날]신규 결핵환자 첫 1만 명대 진입…2명 중 1명 65세 이상
• 국내 ‘리팜피신’ 유통제품 MNP 1.68~6.07ppm 검출…환자 건강 큰 영향은 없어
• 식약처, 의약품 허가 갱신…1만 712개 품목 갱신
• 식약처‘의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정’개정안 행정예고…주요 내용은?
• 식약처 ‘의약품동등성시험기준’ 9월 22일 개정·공포