최종편집일2024.05.16 (목)
한국유씨비제약, 한국다케다제약, 한국오노약품공업, 한미약품, 한독 등 제약사 주요 내용은 다음과 같다.
◆한국유씨비제약, 중증중복 뇌병변 장애 환우 위한 ‘착한’ 퀴즈 이벤트 진행
한국유씨비제약(대표이사 황수진)이 중증중복 뇌병변 장애 환우를 위한 의료진 대상 ‘U-퀴즈 이벤트’를 성공적으로 마쳤으며 모은 기부금을 (사)한국중증중복뇌병변장애인부모회에 전달할 예정이다. 기부금 전액은 중증중복 뇌병변 장애 환우들의 복지에 사용된다.
한국유씨비제약의 ‘U-퀴즈 이벤트’는 의료진이 직접 뇌전증에 대한 간단한 퀴즈를 풀면 일정 금액의 기부금이 쌓이는 방식으로, 기부자가 더욱 능동적으로 사회공헌 활동에 참여할 수 있도록 기획된 이색 기부 행사다.
이번 기부 이벤트 담당 김대영 차장은 “비록 간단한 퀴즈이지만, 맞히는 재미와 함께 중증중복 뇌병변 장애 환우들을 위한 기부에 직접 참여한다는 의미가 있어 참여도가 높았던 것 같다. 앞으로도 딱딱한 기부 방식보다는 기부자도 즐거움을 느끼면서 참여할 수 있는 다양한 기부 이벤트를 기획할 예정이다”고 밝혔다.
◆한국다케다제약, 건강한 사회를 위한 ‘날마다 맑은날’ 캠페인
한국다케다제약(대표 문희석)은 임직원의 참여로 만든 친환경 유기농 소재의 면 마스크와 비누 완제품 100 세트 등 총 600세트의 ‘날마다 맑은날’ 캠페인 아이템을 기후환경 취약계층 아동에 전달했다고 밝혔다.
‘날마다 맑은날’ 캠페인은 미세먼지 저감 및 기후 위기 해결을 위해 기획된 한국다케다제약의 건강한 사회 조성을 위한 사회책임활동이다. 캠페인에 참여한 한국다케다제약 임직원은 친환경 유기농 소재의 면마스크를 직접 바느질하여 완성하고, 천연 비누를 만들며 기후환경 취약 계층 아동의 건강을 응원했다.
한국다케다제약 문희석 대표는 “더 나은 지역 사회를 함께 만들기 위해 이번 ‘날마다 캠페인’에 적극적으로 동참해준 임직원에게 감사를 전한다”며, “한국다케다제약은 지속적으로 다양한 사회책임활동을 전개해 도움이 필요한 곳에 적극적으로 지원하겠다”고 말했다.
◆한국오노약품공업, 신장암 환우 응원하는 임직원 따뜻한 걸음 캠페인 진행
한국오노약품공업(대표이사 최호진)은 지난 12월 11일 창립기념일을 맞아 신장암 환우와 가족들을 위한 걸음 기부 캠페인을 진행했다고 밝혔다. 대면 봉사 활동이 어려운 상황에서 신장암 환우와 가족들을 생각하는 마음을 담아 ‘따뜻한 걸음 캠페인’이라는 새로운 방식의 행사를 기획했다.
창립 7주년을 맞이해 도움이 필요한 신장암 환우 및 가족을 위해 한국오노약품공업 임직원 전원이 직접 참여했다. 목표한 기부 금액에 도달하기 위해 km마다 참여한 직원수 만큼 기부 금액을 책정, 신장암 환우회에 전달했다.
매년 사회적 약자, 환자 등을 대상으로 장 담그기, 암 환우의 치료를 지원하는 숙박시설의 미화 봉사 등 다양한 프로그램을 기획해 도움의 손길이 필요한 곳에 물품 및 기금을 지원하고 있다.
한국오노약품공업 최호진 대표이사는 “창립기념일에 환우분들을 생각하고 함께 하는 활동들을 이어갈 수 있어 뜻 깊게 생각한다”며, “진정으로 환자에게 도움이 되는 의약품을 지속적으로 공급해 나가려는 회사 뜻에 맞게 앞으로도 혁신적인 의약품을 환자에게 전달함과 동시에 지역 사회 및 환자를 위한 다양한 사회공헌 활동을 이어 나갈 예정이다”고 말했다.
◆한미약품 개발 AML, 미 혈액학회에 HM43239 투여 환자들 임상 케이스 발표
한미약품(대표이사 권세창·우종수)이 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약으로 개발중인 HM43239를 투여해 의미있는 결과를 도출한 환자 임상 케이스를 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다.
HM43239는 급성골수성백혈병(AML)을 유발하는 FLT3 돌연변이(FMS-like tyrosine kinase 3 ITD 및 TKD)와 SYK를 이중 억제하는 시너지를 통해 AML 치료의 새 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대되는 혁신신약 후보물질이다.
한미약품 권세창 사장은 “HM43239는 급성골수성백혈병에서 흔히 발현되는 돌연변이를 표적하고, 기존 치료제의 내성 극복도 가능한 강력한 혈액암 치료제이다”며, “현 임상을 순조롭게 진행시켜 혈액암 분야 차세대 치료제로 상용화 할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
◆한독, 레졸루트 미국 FDA에서 ‘RZ402’ 임상 1상 승인
한독과 제넥신이 최대주주로 있는 미국 바이오벤처 레졸루트(Rezolute, Inc.)가 12월 3일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘RZ402’에 대한 임상 계획(IND, Investigational New Drug)을 승인 받아, 2021년 1분기 중 사람을 대상으로 한 임상 1상에 돌입한다는 계획이다.
‘RZ402’는 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 경구 혈장 칼리크레인 억제제이다. 설치류 대상 예방과 치료 모델에서 당뇨병성 황반부종의 망막염증(retinal inflammation)과 망막혈관누출(retinal vascular leakage)을 80% 이상 줄이는 것으로 나타났다.
레졸루트의 연구임상 개발책임자인 브라이언 로버트는 “VEGF 억제 치료제의 등장으로 당뇨병성 황반부종 치료가 상당히 진전됐지만 주사제라는 점에 불편해하는 환자들이 있다. 매일 복용하는 방식의 RZ402는 이러한 단점을 해결할 수 있을 것으로 기대되고 있다”며, “지금까지 진행된 동물 연구에서 RZ402의 당뇨병성 황반부종 치료 효과와 안전성에 대한 긍정적인 데이터를 확인했다. 이번 IND 승인은 경구용 치료제로서 RZ402의 잠재력을 확인할 수 있는 핵심 단계로 내년 1분기 중 임상 1상을 시작할 계획이다”고 밝혔다.
[메디컬월드뉴스]
[4월 17일 세계혈우병의날]주요 제약사들 다양한 캠페인과 기부 등 진행
[4월 제약사 이모저모]한국MSD, 동아쏘시오홀딩스, 앱티스, 한미약품, 테라펙스 등 소식
[5월 3일 병원계 이모저모②]고려대의료원, 전북대병원, 한국원자력의학원 등 소식
