식품의약품안전처(처장 오유경)가 1월 13일 수입 희귀의약품 ‘보라니고정(보라시데닙시트르산)10mg·40mg’를 허가했다.

‘보라니고정’은 생검, 대부분 절제 또는 완전 절제를 포함하는 수술 후 40kg 이상의 12세 이상 소아 및 성인의 IDH 1 변이 혹은 IDH 2 변이가 있는 2등급의 성상세포종 또는 희돌기교종의 치료에 사용한다.

이 약은 변이된 IDH 1 및 IDH 2를 억제해 발암성 물질(2-HG) 생성을 감소시킴으로써 종양세포의 증식을 억제하는 IDH 표적치료제로, IDH1 변이 혹은 IDH2 변이 양성 뇌종양 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다.

식약처는 “앞으로도 규제과학 전문성을 기반으로 안전성·효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급돼 희귀·난치질환 환자의 치료 기회가 확대될 수 있도록 최선을 다할 예정이다”고 밝혔다.

한편 생검은 질병을 진단하기 위해 일부 조직이나 세포를 채취하여 현미경 등으로 검사한다. 

IDH(Isocitrate Dehydrogenase, 이소시트르산 탈수소효소)는 돌연변이가 생기면 비정상적으로 많은 대사물질(2-HG)을 생성하여 암세포의 성장과 생존을 촉진한다. 

성상세포종, 희돌기교종은 뇌와 척수에 있는 신경교세포에서 유래한 종양인 신경교종의 일종으로, 신경교종은 뇌종양 중 하나에 해당된다.

[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

관련기사

• 식약처 ‘람제데주10밀리그램(벨마나제알파)’ 첫 허가…알파-만노사이드축적증
• 식약처, 1월 9일부터 ‘인체조직 전자 허가증 발급 시스템’ 구축·제공
• 식약처, 의료제품 허가심사 공무원 역대 최대 규모 채용 공고
• 식약처, 방광암 진단 보조 목적 국산 신개발의료기기 첫 허가
• 식약처, 11월 셀트리온제약·한국아스트라제네카 등 의료제품 118개 허가