최종편집일2024.09.28 (토)
5~6월 제약사 주요 이모저모는 다음과 같다.
◆멀츠 에스테틱스 코리아, ESG 경영 평가 종합 결과 ‘우수(A)’ 등급 획득
멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연, 이하 멀츠)가 ESG 경영 상태를 평가한 결과, 종합 ‘우수(A)’ 등급을 획득했다고 밝혔다.
이번 평가는 멀츠가 진행해 온 ESG 경영 활동이 각 분야에서 균형 있게 수행될 뿐만 아니라, UN SDGs라는 중요한 글로벌 목표에도 기여하고 있음을 확인했다는 점에서 그 의미가 남다르다.
유수연 대표는 “글로벌 지속가능성 전문기구인 UN SDGs협회를 통해 그동안 멀츠가 진행해 온 ESG 활동이 우리 사회에 선한 영향력을 전달하고 있다는 점이 입증돼 기쁘다. 무엇보다도 멀츠의 ESG 경영 활동이 전 세계가 달성해야 하는 UN SDGs에 어떠한 가치로 기여하고 있는지를 확인하게 돼 매우 뜻깊게 생각한다.”라며, “멀츠는 업계 내 ESG 리더로서 모범이 되는 모델을 구축하는 것을 최우선 과제로 삼고 있다. 이번 지표 개발을 통해 멀츠의 ESG 경영 방향성이 더욱 공고해진 만큼, 임직원, 의료진, 소비자와의 신뢰를 바탕으로 지속가능한 미래를 위한 활동에 더욱 박차를 가할 것이다.”라고 강조했다.
◆삼성바이오에피스, 2024년 지속가능경영 보고서 발행
삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)가 지난 5월 30일 ‘2024년 지속가능경영 보고서’를 발행하고 회사 홈페이지에 게시했다.
이 보고서는 이해관계자의 가치 제고를 위한 주요 재무∙비재무적 사업 성과를 담은 것으로 지난 2021년 첫 번째 보고서 발간 이후 세 번째 지속가능경영 보고서다.
삼성바이오에피스 고한승 사장은 “삼성바이오에피스는 혁신적인 연구 개발(R&D) 성과를 창출해 회사 설립 12년 만인 지난해 매출 1조 원을 달성할 수 있었다.”라며. “앞으로도 책임경영과 기업윤리를 실천하며 지속가능한 미래를 위해 성장해 나갈 것을 약속드린다.”라고 밝혔다.
◆셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 국내 허가 승인
셀트리온 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)’ 바이오시밀러 ‘아이덴젤트(Eydenzelt, 개발명: CT-P42)’가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다.
셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난 2023년 7월 CT-P42의 품목허가를 신청, 습성 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 아일리아가 국내에서 보유한 전체 적응증(Full Label)에 대한 허가를 획득했다. 허가 제형은 아이덴젤트주사, 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS) 두 종류다.
셀트리온 관계자는 “이번 아이덴젤트의 품목허가를 통해 황반변성, 황반부종 등 빠르게 증가하고 있는 안과질환 치료제 시장 공략에 적극 나설 수 있게 됐다.”라며, “국내에서는 해당 판권을 확보한 셀트리온제약이 이미 안과질환 판매 네트워크를 갖춘 파트너사와 유통을 위한 사전 준비를 마무리하고 본격적인 시장 진입 절차에 돌입한 만큼, 고품질의 바이오의약품을 보다 많은 환자들에게 빠르게 선보일 수 있도록 공급에 최선을 다할 방침이다.”라고 말했다.
◆유틸렉스, 자회사 합병완료
㈜유틸렉스(코스닥 263050)가 5월 31일(합병기일)자로 자회사인 아이앤시스템을 흡수합병했다. 이에 따라 유틸렉스는 6월부터 자회사의 매출을 자사 매출로 100% 인식하게 된다.
유틸렉스 유연호 대표는 “이번에 확보한 재무적 안정성을 기반으로 본업인 연구개발에 더욱 매진할 것이다.”라며, “합병한 사업부는 해당 사업부대로 특성을 살려 지속적으로 성장시킬 예정이다.”라고 밝혔다.
[메디컬월드뉴스 김영신, 조응태 기자]
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