기사 메일전송
코로나19 예방접종 후 발생한 이상반응 신고사례…823건 인과성 인정 - 예방접종 피해조사반, 이상반응 사례검토 결과 분석
  • 기사등록 2022-02-17 23:32:03
기사수정

코로나19 예방접종 후 발생한 이상반응 신고사례 중 823건에 대한 인과성이 인정됐다. 

예방접종피해조사반(반장 서은숙 교수)이 현재까지 총 49차례 회의를 통해 검토 상정된 총 5,166건(사망 1,399건, 중증 1,554건, 아나필락시스 2,213건) 중 823건(사망 2건, 중증 5건, 아나필락시스 816건)에 대한 인과성 인정됐다.

88건(사망 14건, 중증 74건)은 근거 불충분한 사례로 검토됐다.

◆신규 136건 심의…아나필락시스 28건 인과성 인정 

지난 2월 11일 개최된 제 49차 회의에서는 신규 136건(사망 50건, 중증 26건, 아나필락시스 60건)을 심의했다. 이중 아나필락시스 28건에 대한 인과성 인정됐다. 

중증 1건(심근염)은 근거 불충분한 사례로 검토했다.

◆신규 사망 및 중증 이상반응 사례 분석 결과 

예방접종피해조사반 제49차 회의(2.11.)에 제출된 신규 사망 및 중증 이상반응 사례를 분석 결과는 다음과 같다. 


▲신규 사망 신고사례 50건

신규 사망 신고사례 50건의 평균 연령은 66.9세(범위 18~92세)였다. 이 중 42례(84%)에서 기저질환(고혈압, 당뇨, 고지혈증, 뇌혈관질환 등)이 있었다. 

접종한 백신은 아스트라제네카(3건), 화이자(29건), 아스트라제네카-화이자 교차접종(5건), 모더나(3건), 얀센-모더나 교차접종(1건), 아스트라제네카-모더나 교차접종(9건)이었다.


▲신규 중증 신고사례 26례 

신규 중증 신고사례 26례의 평균 연령은 62.1세(범위 17~87세)였고, 이 중 21례(80.8%)에서 기저질환이 있었다. 

접종부터 증상 발생까지 평균 소요기간은 8.9일(범위: 0∼98.6일), 접종한 백신은 화이자(14건), 아스트라제네카-화이자 교차접종(5건), 아스트라제네카-모더나 교차접종(4건), 아스트라제네카(3건) 이었다. 

[메디컬월드뉴스 김영신 기자]


관련기사
0
기사수정

다른 곳에 퍼가실 때는 아래 고유 링크 주소를 출처로 사용해주세요.

http://medicalworldnews.co.kr/news/view.php?idx=1510947923
기자프로필
나도 한마디
※ 로그인 후 의견을 등록하시면, 자신의 의견을 관리하실 수 있습니다. 0/1000
확대이미지 영역
  •  기사 이미지 [RSNA 2024] 대표적 AI 솔루션 회사들 대거 소개…혁신 기술 및 솔루션 공개
  •  기사 이미지 [11~12월 제약사 이모저모]동아제약, 비보존, 제일약품, 한국노바티스, 현대바이오 등 소식
  •  기사 이미지 [11~12월 제약사 이모저모]듀켐바이오, 듀켐바이오, 제일약품, 한국로슈, 휴온스 등 소식
분당서울대병원
아스트라제네카
국립암센터
분당제생병원
경희의료원배너
한림대학교의료원
서남병원
위드헬스케어
모바일 버전 바로가기