식품의약품안전처(처장 류영진)가 ‘의약품 등의 안전에 관한 규칙’을 개정·공포했다.

주요 개정 내용은 ▲의약외품 제조관리자 자격 요건 확대 ▲인체용 의약품 허가정보를 동물용의약품 허가 신청 시 농식품부 등에게 제공할 수 있는 근거 마련 ▲의약품 제조·품질관리기준(GMP) 적합판정서 재발급 가능 등이다.

▲붕대, 탈지면, 생리대 등 지면류 의약외품에 대한 제조관리 업무를 정규대학 졸업자뿐만 아니라 독학사나 학점인정에 따라 학위를 취득한 사람도 수행할 수 있도록 자격을 확대했다.

▲제약업체 등이 인체용 의약품으로 허가받은 의약품에 대해 동물용 의약품으로 허가 받기 위하여 식약처에 제출한 자료를 농림축산식품부 등에 제공할 것을 요청하는 경우 정보를 공유할 수 있도록 하여 중복제출에 따른 불편을 해소했다.

▲GMP 적합판정서를 잃어버리거나 사용할 수 없게 된 경우에도 지금까지 신규 발급을 받아야 했지만 행정의 효율성을 높이기 위하여 재발급할 수 있는 근거를 마련했다.

식약처 의약품안전국 의약품정책과는 “앞으로도 국민이 공감할 수 있도록 제도를 합리적으로 개선함과 동시에 안전한 의약품이 국민에게 공급될 수 있도록 철저한 제조‧유통관리 체계를 마련해 나가겠다”고 밝혔다.

한편  ‘약사법’제2조제7호가목에 해당하는 지면류제 의약외품은 생리대, 마스크, 환부의 보존·보호·처치 등 목적으로 사용하는 붕대, 거즈, 탈지면 반창고 등 위생용품이다. 

자세한 내용은 (법제처 국가법령정보센터) 또는 (식약처 홈페이지)→ 법령·자료→ 법·시행령·시행규칙에서 확인할 수 있다.