일반인 10명 중 약 8명은 코 성형수술 의향있지만 코 성형 부작용에 대한 우려가 가장 많은 것으로 조사됐다.

존슨앤드존슨메디칼 에스테틱 브랜드 멘토(MENTOR®)가 지난달 8일부터 21일까지 2주간 200명(여성 181명, 남성 19명)을 대상으로 코 성형수술에 대한 온라인 설문조사를 진행한 결과 이같이 나타났다.

이번 조사결과 코 성형수술에 있어 가장 중요한 요소는 ‘부작용 없는 안전한 수술’이 57%로 가장 높게 나타났고, ‘자연스러운 모양’이 38%로 그 뒤를 이었다.

코 성형수술 후 나타날 수 있는 부작용 중 가장 걱정되는 요소로는 ‘보형물로 인한 염증과 통증, 보형물의 비침’을 선택한 응답자가 44%로 가장 많았다. 이어 ‘부자연스럽고 인위적인 모양’ 28%, ‘구형구축으로 인한 코 들림 현상’ 14% 등의 순이었다.

또 PDSTM 플레이트를 이용한 코 성형수술에 대해 질문한 결과, 77%인 154명이 수술을 할 의향이 있다고 답했으며, 그 이유로 흡수성 재질 사용으로 인한 ‘적은 부작용’ (60%), ‘자연스러움’ (27%) 등을 꼽았다.

 

이번 설문 결과는 코 성형수술 의향이 있는 경우 코 성형수술 부작용과 보형물에 대한 우려가 가장 큰 것을 보여준다.

PDSTM 플레이트는 실리콘이나 고어택스, 메드포어 등 재질의 보형물에 비해 부작용이 적고 체내에 흡수되는 제품으로 그 우려를 줄일 수 있다.

PDSTM 플레이트는 멘토가 지난 3월 출시한 체내에 흡수되는 신개념 보형물이다. 폴리다이옥사논(polydioxanone)으로 만들었으며, 약 25주 후에는 완전히 흡수되어 비흡수성 보형물이 가지고 있는 장기적 부작용의 발생 위험이 낮다.

 
PDSTM 플레이트는 연골 조직을 연결하기 위한 뼈대 역할을 한다. 수술 후 치유과정에서 연골을 지지하여 모양변형의 가능성을 낮춰주며, 연골의 추가 채취를 위한 2차 수술의 필요성을 줄여준다.

또 PDSTM 플레이트는 두께에 따라 0.15mm, 0.25mm, 0.5mm 세 가지 종류로 분류되어 다양한 해부학적 조건과 수술적 요건에 맞게 잘라 사용할 수 있다. 가장 얇은 0.15mm 플레이트에는 천공(perforated module)이 있고, 미세구멍으로 조직이 자라 들어가 해당 제품은 재건술에 더 효과가 있다.

PDSTM 플레이트는 2006년 최초로 유럽 CE마크를 획득한 데 이어 2010년 미국 FDA의 승인을 받았으며, 2010년부터 전 세계에서 판매되고 있다. 지난 1월에는 식품의약품안전처의 허가를 받았다.

한편 멘토의 대표적인 제품은 가슴 성형과 유방재건에 사용되는 가슴보형물 및 조직확장기이며, 에스테틱 시술에 사용되는 혁신적 제품을 지속적으로 개발, 생산 및 판매하고 있다.