식품의약품안전처가 지난 8월 4일자로 (주)메디퍼스트(소재지 : 충남 천안시 동남구 광덕면 차령고개로 1049-16) 혈관내튜브카테터[허가번호: 제인12-134호, 모델명: MF CATH PRO(C204), 제조번호: 151031, 제조일자: 2015.10.12., 위해성 정도: 3]에 대한 회수 등의 명령을 내렸다.

 

또 혈관내튜브카테터( 허가번호: 제인12-134호, 모델명: MF CATH PRO(C204) 외 18건)에 대한 판매 중지 명령도 내렸다.

 

이는 수거 후 시험검사 부적합에 따른 것이다.