한국엠에스디㈜(社) 유방암 치료 신약인 ‘투키사정(투카티닙)’ 2개 용량(50mg, 150mg)이 12월 14일 허가됐다.

식품의약품안전처(처장 오유경)에 따르면 이 약은 최소 2회 이상의 항 HER2 요법으로 치료한 이후에 재발한 HER2 양성 국소진행성 또는 전이성 유방암 환자의 치료에 트라스투주맙(항체치료제)과 카페시타빈(세포독성항암제)과 병용해 사용하는 의약품이다.

투카티닙은 암 세포에서 과발현하는 HER2 수용체를 선택적으로 강력하게 억제하는 티로신키나제 억제제(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)로, HER2의 세포 내 신호전달 경로를 차단해 종양세포의 생존, 증식, 전이를 억제하고 암세포의 사멸을 유도한다.

이 약은 기존 치료제로 치료가 어려운 HER2 양성 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다. 

식약처 허가총괄담당관은 “앞으로도 규제과학 전문성을 기반으로 하여 안전성·효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급되어 환자들의 치료 기회가 확대될 수 있도록 최선을 다할 예정이다.”라고 밝혔다. 

[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

관련기사

• [11월~12월 제약사 이모저모]한국화이자제약,, 한올바이오파마, 한국MSD, GC녹십자 등 소식
• 한국MSD 13년 만의 새 폐렴구균 백신 ‘박스뉴반스’ 국내 허가…생후 6주부터 접종 가능
• MSD 가다실9 접종한 한국 등 12개국 남녀 아동 대상 연구 결과 발표
• [8월 제약사 이모저모]한국MSD, 한국화이자제약, 한미, 한국로슈, 동아쏘시오그룹 등 소식
• [8월 제약사 이모저모]삼성바이오에피스, 엔케이맥스, 한국오가논, 한국MSD 등 소식

TAG

• #모바일메인