최종편집일2024.05.17 (금)
동국제약, 동아쏘시오그룹, 메디포스트, 한국머크, 헬릭스미스 등 소식은 다음과 같다.
◆동국제약 ‘인사돌플러스 사랑봉사단’ 발달장애인 ‘어깨동무 스페셜 운동회’ 자원봉사
동국제약(회장 권기범) 임직원들로 구성된 ‘인사돌플러스 사랑봉사단’이 발달장애인들을 대상으로 개최된 ‘어깨동무 스페셜 운동회’에서 자원봉사자로 활동했다.
‘어깨동무 스페셜 운동회’는 지난 9월 22일 서울시 강남구 소재 밀알학교에서, 발달장애인의 신체기능 향상을 위해 강남구청(보건소) 주최 및 주관, 강남장애인가족지원센터와 밀알학교 후원으로 진행됐다. 올해는 밀알학교를 비롯해 서울시 발달장애인 시설 12개소에서 총 550명이 참가했다.
봉사단원으로 참여했던 동국제약 직원은 “봉사활동에 참여하면서 도움이 필요한 주변의 이웃들을 다시 한번 돌아볼 수 있었다”며, “장애인들과 함께 뛰고 응원하면서 많은 것을 배울 수 있었던 보람 있는 하루였다”고 밝혔다.
◆동아쏘시오그룹, 제40회 마로니에 여성 백일장 대회
동아쏘시오그룹이 지난 13일 서울 종로구 마로니에 공원에서 개최된 ‘제40회 마로니에 전국 여성 백일장’에서 코로나 사태 이후 3년만에 대면 오프라인 행사로 진행됐다.
이번 행사는 한국문화예술위원회가 주최하고, 수석문화재단, 동아제약, 동아ST, 문화체육관광부가 후원하고, 여성 문학 인구의 저변 확대와 문예 창작 활동 활성화를 위해 개최했다.
올해 40회를 맞이한 행사인 만큼 다채로운 프로그램도 진행됐다.
시상식에서 동아쏘시오홀딩스 정재훈 부사장은 “동아쏘시오홀딩스는 아프로도 문화와 예술분야에 끊임없는 지원과 응원을 약속드린다”고 밝혔다.
동아제약 최호진 사장도 “동아제약은 한국문학의 저변 확대와 여성 문학인 발굴을 위해 지속적인 후원을 통해 향후 50년, 100년을 맞는 백일장이 됐으면 좋겠다”고 말했다.
◆메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 SMUP-IA-01 국내 임상 2상 환자 투약 완료
메디포스트(대표이사 오원일)가 주사형 무릎 골관절염 치료제, SMUP-IA-01의 국내 임상 2상 환자 투약을 완료했다고 밝혔다.
SMUP-IA-01은 메디포스트가 독자적으로 개발한 ‘고효능, 저비용’의 줄기세포배양 플랫폼인 스멉셀(SMUP-Cell) 기술로 개발된 주사형 무릎 골관절염 치료제이다.
이번 국내 임상 2상은 지난 3월부터 첫 환자 투약을 시작으로 서울대학병원 및 세브란스병원, 분당서울대병원, 고려대학교 안암병원, 강남세브란스병원 등 총 5개 기관에서 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 93명을 대상으로 SMUP-IA-01 저용량 및 중용량, 활성대조군 3그룹으로 나누어 약물을 1회 투약했다.
투약 후, 1년간의 관찰기간을 통해 안전성과 탐색적 유효성을 평가하고 임상 3상을 위한 최적 용량을 확인한다는 계획이다.
메디포스트 관계자는 “코로나 재유행 등으로 임상 진행이 어려운 환경이었음에도 임상 관계자와 환자들의 적극적인 협조로 대상환자 투약이 빠르게 진행되었다”며, “1년 관찰기간 종료 후, 임상결과 분석을 통해 차상위 임상과 상업화를 신속하게 추진하여, SMUP-IA-01을 카티스템과 함께 무릎 골관절염 치료제의 대표 브랜드로 만들겠다”고 말했다.
◆한국머크 바이오파마, 퍼고베리스 허가사항 변경…투약 가능 환자층 확대
한국머크 바이오파마가 과배란 유도 주사제 퍼고베리스의 허가사항 변경으로 투약 가능한 환자층이 확대됐다고 밝혔다.
이번 허가사항 변경을 통해 국내 퍼고베리스 적응증에 명시된 중증의 황체형성호르몬(LH)과 난포자극 호르몬(FSH) 결핍 여성의 정의에서 ‘내인성 혈청 황체형성 호르몬(LH) 농도 1.2IU/L 미만’ 및 용법·용량에 명시된 ‘저생식샘자극호르몬생식샘저하증’ 이라는 조건이 삭제됐다.
이에 따라 더 많은 난임 환자들이 퍼고베리스를 사용할 수 있게 됐다.
한국머크 바이오파마 난임사업부 총괄 유현정 전무는 “이번 허가사항 변경을 통해 기존 뇨유래 제품으로만 치료받았던, 중증의 황체형성호르몬(LH)과 난포자극 호르몬(FSH) 결핍 난임 환자들에게 퍼고베리스로 폭넓은 치료 옵션을 제공할 수 있게 되어 기쁘다”며, “퍼고베리스에 대한 환자들의 접근성을 개선하고 난임 극복에 기여할 수 있도록 급여 기준의 신속한 변경을 위해 최대한 노력할 것이다”고 밝혔다.
◆헬릭스미스, 미국 세포유전자 컨퍼런스에서 ‘DART’ 프로젝트 공개
㈜헬릭스미스 김선영 대표이사가 미국 캘리포니아에서 현지 시각 10월 11일에 개최된 ‘2022 Cell & Gene Meeting on the Mesa’에 참석해 ALS (근위축성 측삭경화증, 루게릭병)에 대한 임상 2a 결과와 ALS 치료제 개발에 특화된 ‘DART’ 프로젝트를 발표했다.
DART 프로젝트에는 엔젠시스 외에도 HGF 시그널링을 활성화 할 수 있는 두 개의 다른 후보물질인 AAV 벡터 기반의 ‘NM301’과 c-Met 활성화 항체 ‘VM507’이 포함되어 있다.
김선영 대표는 “이번 발표를 시작으로 DART 프로젝트에 대한 공동개발 및 투자유치를 적극 추진하여 4년 내 의미 있는 임상결과를 얻는 것이 목표이다”고 밝혔다.
한편 ‘DART’는 재생의학을 개발하여 ALS를 정복하겠다는 의미를 지닌 ‘Defeating ALS through Regenerative Therapeutics’의 줄임말이다.
ALS는 발병 후 2~5년 내에 사망에 이르는 치명적인 질환으로 대부분의 경우 그 발병 원인이 규명되어 있지 않다.
[메디컬월드뉴스 김영신, 조응태 기자]
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