식품의약품안전처(처장 이의경)가 ‘2019년 의약품 및 의료기기 허가보고서’ 영문판을 제작‧발간했다.
이번에 발간하는 의약품 허가보고서와 의료기기 허가보고서는 매년 발간하는 것으로, 국제적 수요에 적극적으로 대응하고 해외에 국내 의료제품 현황을 투명하게 공개하기 위해 제작‧배포하는 것이다.

주요내용은 의약품 및 의료기기 별로 ▲허가·신고 등 총괄 현황 ▲제품 분류별 허가·인증·신고 현황 ▲신약·희귀의약품·첨단의료 기기 허가 현황 등이다.
의약품과 의료기기 ‘2019년 영문 허가 보고서’는 해외 규제당국자와 기업 모두 직접 확인할 수 있도록 식약처 영문홈페이지 등에 공개할 예정이다.
식약처 융복합혁신제품지원단 허가총괄팀는 “앞으로도 신속한 정보공개를 통해 우리나라 의료제품의 인·허가 동향을 전 세계에 널리 공유하고, 국내 바이오헬스 산업의 글로벌 시장 확대를 위해 적극 지원해 나가겠다”고 밝혔다.

한편 최근 K-방역체계에 대한 높아진 국제적 평가와 IMDRF(국제의료기기규제당국자포럼, International Medical device Regulatory Forum, IMDRF: 의료기기 규제의 국제조화를 위한 협의체로 미국, EU, 일본, 호주, 캐나다, 중국, 러시아, 브라질, 싱가포르, 한국 등 10개 회원국으로 구성) 등 국제기구에서 한국의 역할 확대로 해외 규제당국이나 기업 등이 우리 바이오헬스산업의 현황과 한국의 제도 등에 많은 관심을 보이고 있다.
[메디컬월드뉴스]

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