최종편집일2024.05.16 (목)
‘제3차 보건의료기술육성 기본계획(2023~2027)’이 확정‧발표됐다.
보건복지부(장관 조규홍)는 지난 19일 국가과학기술자문회의 제3회 심의회의 심의‧의결을 거쳐 이 같은 내용들을 제시했다.
보건의료기술육성 기본계획은 국민의 삶의 질 향상 및 경제적·사회적 현안을 해결하기 위한 보건의료기술 정책 방향을 제시하는 범부처 종합계획(보건복지부, 과학기술정보통신부, 행정안전부, 농림축산식품부, 산업통상자원부, 환경부, 해양수산부, 중소벤처기업부, 식품의약품안전처, 농촌진흥청, 질병관리청 등 11개 부처 참여)으로‘보건의료기술 진흥법’제4조에 따라 5년마다 수립한다.
이번 제3차 보건의료기술육성 기본계획은 코로나19 이후 마련되는 보건의료기술 분야 중장기 계획이다.
학계‧산업계‧연구계 등 약 50명의 전문가가 참여한 민‧관 합동 중장기 전략기획단을 구성, 지난 2022년 6월부터 11월까지 총 4차례의 총괄위원회와 4차례의 분과위원회를 개최했다.
또 복지부는 대국민 설문조사(2022.8월)와 공청회(2022.11월)를 개최했으며, 보건의료기술정책심의위원회를 거쳐(2022.12월), 최종적으로 국가과학기술자문회의 심의‧의결을 통해 제3차 보건의료기술육성 기본계획을 확정했다.
제3차 보건의료기술육성 기본계획은 ‘모든 국민이 건강한 헬스케어 4.0시대 구현’을 비전으로, 보건의료기술 향상, 보건안보 위기시 100일내 대응시스템 구축, 바이오헬스 수출 확대를 목표로 4대 추진전략, 14대 중점과제, 46개 세부과제로 구성되어 있다.
제3차 보건의료기술육성 기본계획의 주요내용은 다음과 같다.
◆국민의 생명과 건강을 보호하는 보건의료기술 투자
생명에 직결되는 심뇌‧응급 등 필수의료 투자확대, 난임 극복, 암‧치매 대응 기술 고도화를 통한 환자와 가족의 부담경감, 취약계층의 건강 불평등을 완화한다는 계획이다.
▲필수의료 정책지원 기술 개발
△심뇌‧응급=심뇌혈관질환(심뇌혈관질환으로 인한 사망률 : 인구 10만 명당 121.5명) 발생 원인 및 기전 연구 확대, 후유장애 최소화 및 가정 복귀를 지원하기 위한 기술개발을 추진한다.
또한 응급 수술 여부, 집중치료실 입실 여부 등을 예측하는 응급 임상의사결정 시스템(CDSS) AI 모델 개발, 감염병‧재난 등으로 의료기관 접근성이 제한되는 상황을 극복하기 위한 이동형 병원 플랫폼 기술개발을 지원한다.
△난임‧소아=난임을 조기에 진단할 수 있는 바이오마커 개발과 합병증이 낮고 편의성이 높은 치료 기술개발 지원을 확대한다.
소량의 검체만으로 신생아 패혈증 및 뇌수막염을 진단하는 검사법, 아동 신경발달 질환‧자폐스펙트럼 장애 등을 극복하기 위한 기술개발을 추진한다.
▲주요 질환의 조기진단‧치료를 위한 혁신기술 확보
△암=암 유발 위험인자 규명 및 감염원 제어를 통한 예방 연구 확대, 개인맞춤형 암 백신 등 최적의 기술개발 촉진을 위한 지원을 추진한다.
연구자 주도 암 임상연구를 활성화하고 암 생존자의 건강한 사회복귀 및 삶의 질 향상을 위한 기술 개발을 지원한다.
△치매=치매 진단법의 정확도 향상 및 인체 유래물‧생체신호 기반의 치매 진단연구를 통해 저비용‧저침습‧고정밀 치매 조기진단법(혈액‧체액기반 치매 진단기술 개발, 치매특이 영상진단용 의약품 개발, 영상진단기술 고도화, 기초‧임상연구 레지스트리 구축 등) 개발을 추진한다.
지역사회 및 병원 기반 치매연구 기반을 확충하고, 치매코호트‧자원 정보를 연계‧활용 할 수 있는 통합 DB 확보, 정보공유 플랫폼 구축을 추진한다.
△희귀‧난치질환=희귀·난치 질환 발병기전을 규명하고 임상적용 가능한 치료 타겟약물 발굴, 환자 맞춤형 정밀치료기술 개발을 지원한다.
치료 및 관리 과정 내 환자 참여 영역을 확대하여 환자보고결과(Patient Report Outcome: PRO) 연구 및 분석을 추진한다.
▲비용 효과적인 환자 중심 보건의료기술 개발
△의료기술‧서비스 최적화=효율적인 의료비 지출을 위한 예방‧진단‧치료‧관리 등 다양한 의료기술 간 비교를 통한 최적의 의료서비스를 환자에게 제공할 수 있는 근거를 마련하고 건강보험 급여기준 반영을 추진한다.
예방‧진단‧치료‧관리 등 다양한 의료기술 간 비교를 통한 최적의 의료서비스를 환자에게 제공할 수 있는 근거를 마련한다.
△생활습관병 예방‧관리=생활 습관 위험도 예측 모델을 구축하고 대국민 가이드라인을 개발하여 만성질환 위험에 대한 사전인지를 확산한다.
△사후관리 고도화=만성질환자 사후관리, 과잉수술 방지 및 중증질환 환자 수술 후 관리를 위한 교육상담 등 사후관리 서비스를 고도화한다.
중증, 만성질환 환자의 치료 후 삶의 질 향상을 위한 장기 추적 관찰(재발 및 합병증 위험요인 분석 및 다른 건강 문제와의 상관관계 연구) 및 치료 클리닉·프로그램을 개발하고 효과 평가를 추진한다.
▲국민 생활 건강 증진 연구 강화
△복지기술 향상=노인‧장애인 등 취약계층을 위한 자립생활 지원·건강 관리·돌봄 기술, 고령화 대비 노화 기전 규명 및 제어‧억제를 위한 항노화 기술 개발을 추진한다.
취약계층 및 도서‧산간 등 의료소외지역의 건강 격차 및 불평등을 해소하기 위한 신속 이동지원, 현장 상태 진단 등의 의료기기 및 장비 개발을 지원한다.
△건강정보 문해력=누구나 쉽게 건강 정보에 접근하고, 이를 이해하고 활용할 수 있도록 디지털 건강정보 콘텐츠 개발 및 민간 활용을 지원한다.
△정신건강=코로나19로 심화된 고립감‧우울감 완화, 정신질환자에 대한 안전한 치료환경 조성을 위한 기술개발을 지원한다.
병원에 내방하지 않고 지역사회 내에서 정신건강 유지 및 사전 악화 예방, 모니터링, 조기개입을 위한 서비스 기술 개발(생활환경 정신건강 영향 요인 규명, 정신건강 이상 조기인지‧개입 서비스 모델 개발, 병원-정신복지센터-개인 연계형 지역사회 회복‧돌봄 및 사후관리 서비스 기술 개발)을 추진한다.
◆미래 위협을 대비하는 든든한 보건안보 확립
보건안보 확립을 위한 백신 핵심기술‧필수의약품 자급화, 감염병 진단‧치료제 개발역량 강화, 임무중심적 R&D 지원체계를 마련한다.
▲국민의 생명을 보호할 수 있는 백신‧치료제 개발
△백신 핵심기술확보=팬데믹 대비를 위한 개발 우선순위 대상 선정, 항원 사전발굴 및 생산, 면역감시체계 구축을 추진한다.
mRNA 및 범용 백신 플랫폼(합성항원, 면역증강제 등) 고도화 및 임상시험 지원 등 신기술 플랫폼 원천기술 확보를 추진한다.
신‧변종 감염병 등 보건위기 대응을 위해 비임상시험의 소요 기간‧비용을 혁신적으로 단축하는 기술 개발 및 비임상-임상-허가 등 단계별 지원체계를 구축한다.
△진단‧치료제 개발=해외유입 감염병, 호흡기 바이러스 등의 확산에 대비한 신속진단기술 및 키트 제작기술 개발 등을 통해 감염병 확산을 방지한다.
바이러스 공통 감염기전에 작용하는 항바이러스 치료제 개발, 신‧변종 감염병 치료제 후보물질 라이브러리 구축 등 역량확보에 집중 투자한다.
△필수의약품=필수의약품의 안정적 공급을 위한 제조 및 품질평가 기술과 환자에게 안정적으로 전달될 수 있도록 전달체계(콜드체인 등)를 고도화한다.
국내 제약회사가 제조기술을 보유한 필수의약품의 생산비 지원, 국내 수요가 적은 국가필수의약품이 지속 생산을 위한 정부 구매를 추진한다.
▲선제적 감염병‧재난 대응체계 구축
△기술고도화=감염병 유입 차단을 위한 ICT 기반 감시‧예측 기술, 의료현장의 감염제어, 감염환자 대응시스템 최적화 등 의료안전을 강화한다.
△범부처협력=국가과학기술자문회의 감염병 특별위원회를 통한 부처 간 연계, 국책 감염병 연구기관 간 성과중심의 연구 협력‧연계를 제고한다.
△건강위협 대응=미세먼지, 방사능, 생활 화학제품 등 건강위협 환경요인의 인체유해성을 검증하고 과학적 정보 제공을 강화한다.
△혁신 R&D 체계=긴급수요 대응 R&D 지원, 민간 전문성 반영한 임무 중심적 연구를 통한 보건의료 기술을 획기적으로 개선한다.
◆바이오헬스 강국 도약을 위한 신산업 육성
보건의료 디지털 전환으로 새로운 기회 요인 창출, 데이터‧AI 활용에 기반한 의료 패러다임 전환과 글로벌 시장 경쟁력 확보를 추진한다.
▲데이터‧AI를 활용한 디지털 헬스케어 혁신
△빅데이터=바이오빅데이터 수집‧활용(희귀질환자, 중증질환자, 자발적 참여자 등을 통해 100만명 규모 데이터 구축) 인프라를 마련하고, 의료 실사용데이터(RWD)를 활용한 인공지능 개발 및 실증연구를 지원한다.
데이터 활용·확산을 위한 국가보건의료데이터 표준화, AI 활용 데이터 오류‧이상 식별기술, 다양한 공공자료 연계 및 활용을 추진한다.
인간마이크로바이옴 기반 진단·치료 기술의 신속한 상용화를 위한 DB를 구축한다.
△의료 마이데이터=정보주체의 자기결정권에 근거하여 데이터를 원하는 곳에 맞춤형으로 중계하고 민감 데이터 보호‧보안 기술개발을 병행한다.
마이데이터를 손쉽게 관리하고 이를 통해 다양한 서비스가 제공되도록 디지털 리터러시 지원 기술 및 데이터 시각화 지원 기술 개발을 지원한다.
△의료서비스 혁신=집에서도 양질의 헬스케어를 이용할 수 있는 환경을 조성하고 디지털 헬스케어 기기, 기술의 중개 및 다기관 임상 연구 확대를 통한 과학적·임상적 근거를 마련한다.
▲글로벌 신약개발 경쟁력 강화
△핵심기술 확보=연구개발 성과가 의약품 개발로 연계되도록 병원 인프라 기반 맞춤형 질환 유효성 평가 및 비임상, 임상 컨설팅 서비스 지원을 강화한다.
△디지털 혁신=AI 신약개발 가속화를 위한 플랫폼을 구축하고 약물 상호작용 예측 및 대상 환자군 설정으로 시행착오 가능성을 낮춘 임상시험 설계 등 전임상·임상 단계 AI 활용을 촉진한다.
△원부자재 자급화=국산 바이오 소‧부‧장에 대한 테스트베드 개념의 특화센터를 지정하고 유관 산업계 활용도를 제고한다.
△천연물신약 연구=범부처 천연물 통합 DB 구축을 통한 천연물 클러스터 육성, 소재 자원은행 간 네트워크 구축을 통한 천연물자원 활용을 촉진한다.
▲원천기술 기반 첨단재생의료 실용화 촉진
△지원확대=기초·원천 핵심기술 개발부터 임상 단계까지 전주기 연계·지원을 확대하고 혈액수급 안정화를 위한 수혈용 세포 기반 인공혈액 생산 기술 확보와 대량 생산‧제조 기반을 마련한다.
△접근성제고=임상연구 심의기간 단축[(현재)심의위 의결 후 식약처 검토‧승인 → (변경)심의위‧식약처 동시 검토 착수]을 통해 환자들이 보다 적시에 첨단재생치료를 받을 수 있도록 제도개선을 추진한다.
첨단재생의료 치료 기회 확대를 위해 첨단재생의료 임상연구가 가능한 실시기관 지정 대상 및 임상연구 대상 확대를 검토한다.
△산업화촉진=기술이전·도입 플랫폼 구축 지원, 자체 시설 인프라가 부족한 기업을 위한 공공 줄기세포은행 및 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization, 개발 및 생산 대행 사업 및 서비스) 기능 단계적 강화를 추진한다.
▲첨단 융‧복합 의료기기 경쟁력 강화
△실증확대=중점 질환별 의료기관 중심 실증 지원을 통해 실사용 근거 축적을 지원[AI 활용 소프트웨어(영상진단·병리), 디지털치료기기, 전자약 등 혁신의료기기의 의료기관 보급 실증 및 사용데이터 축적 유도]하고 혁신의료기기 통합심사‧평가적용 대상을 확대한다.
△경쟁력 제고=해외 인허가 획득을 위한 현지 임상시험 수행을 지원하고 글로벌 경쟁력 확보를 위한 의료기기 개발 및 성능 고도화를 지원한다.
국내 의료기기의 안전성‧유효성을 강화하고 글로벌 경쟁력 확보를 위해 국내외 인허가 및 신의료기술 평가 단계별 임상시험을 지원하고, 전자약의 비임상‧임상 지원을 통해 신속한 제품 실용화를 유도한다.
△핵심소재 국산화=인체 삽입형 고분자 및 금속 소재, 성형 기술 등 핵심 소재‧부품 및 모듈 제조기술을 국산화하기 위한 지원을 강화한다.
▲한의‧피부‧치의 건강증진 연구개발
△한의학 과학화‧표준화=한의 표준임상진료지침 및 표준임상경로 개발·보급·확산을 통한 한의의료기술 표준화 기반을 마련한다.
한의 기술을 기반으로 디지털 등 첨단 과학기술·지식을 융합하여 디지털 치료기기, 생체지표 측정기술 등 개발 및 실증을 지원한다.
△화장품=피부효능‧재생 증진 등 글로벌 화장품 수요를 충족하는 화장품 소재기술 개발, 피부 유형별 맞춤형 기술개발 및 유해성 평가를 고도화한다.
주요 화장품 수출국 규제 대응·평가 대응기술 지원, 이종 산업 융합 신개념 화장품 및 수출국 맞춤형 화장품 개발을 지원한다.
△치의기술 고도화=구강질환 조기 진단‧치료‧관리 기술 개발 및 안전한 진료환경을 조성하기 위해 감염병 등 교차감염 예방기술 개발을 촉진한다.
환자 맞춤형 치과 의료기기 개발, 임상 사례 데이터를 활용한 질환별 맞춤 진단 등 전주기 구강관리 강화를 위한 지원을 강화한다.
◆혁신을 촉진하는 R&D 생태계 조성
미충족 의료수요 대응을 위한 중개‧임상연구 확대, 기술 보유 기업의 사업화 촉진, 규제 합리화 및 전문인력 양성을 통한 혁신 생태계 조성 등을 추진한다.
▲보건의료 R&D 혁신생태계 활성화
△R&D 경쟁력 강화=의료현장과 연계된 전문가 협력 파트너십을 활성화하고 기초의과학-중개연구에 대한 지원을 강화한다.
△병원 연구역량 강화=병원 중심 산·학·연·병 플랫폼을 활용하여 창업·사업화 연계형 기술개발 과제지원을 확대하고 연구성과의 실용화(바이오헬스 분야 전문 기술지주회사 설립, 병원 기반 초기창업 기업 등)를 촉진한다.
△사업화 촉진=중소기업의 인허가‧사업전략 컨설팅 등을 지원하고 연구중심병원 플랫폼 및 첨복단지 시설‧장비들과 연계를 지원한다.
또한, 보건의료 R&D 성과물의 기술사업화를 위한 범부처 이어달리기 및 규제기관 및 연구 평가 기관의 협력 체계를 고도화한다.
▲민간이 주도할 수 있는 혁신 환경 조성
△규제 합리화=신기술과 혁신제품의 시장진입을 촉진하기 위한 법‧제도‧생명윤리 등 규제개선(공동 IRB 신속승인 제도, 비대면 임상시험, 혁신 의료기기 우선검토, 규제 샌드박스 등)을 위한 근거 창출 연구를 확대한다.
△연구개발 활성화=혁신의료기술·제품, 혁신형 기업제품의 인허가‧건강보험 등재를 지원하고 적정 수가 보상체계 마련을 추진한다.
△법‧제도=보건의료 연구데이터의 접근성과 안전한 활용을 촉진하고 범정부 거버넌스를 통해 기초‧응용연구‧제품화의 전주기 혁신을 촉진한다.
△투자환경=대규모 바이오헬스 펀드 조성 및 투자방식 다양화(프로젝트 파이낸싱, 특수목적기업/조인트벤처 등) 및 인센티브 제공, IPO·M&A 등 활성화, 해외투자 유치 등 바이오헬스 기업의 투자환경을 개선한다.
△국제협력=주요 국가와 연구개발 협력, 팬데믹 대비 공동연구 플랫폼, 미세먼지‧방사능 등 건강위협 요인 대상 국제공조 및 글로벌 전략을 강화한다.
▲혁신 생태계 핵심전문인력 양성
△다학제 융합인재 양성=병원의 연구인프라를 구축‧활용하여 산·학·연·병 협력 체계 기반의 플래그쉽 연구인력을 육성한다.
△우수 의사과학자=의대-병원-학위 전 과정에서 다양한 이공계 전공과 의학 지식, 임상 수련을 연계하여 연구할 수 있는 환경을 조성한다.
학교‧병원의 의사과학자가 안정적으로 연구할 수 있도록 지원하고, 연구 성과가 사업화되어 창업과 연계될 수 있도록 지원한다.
의사과학자와 산업체 간 네트워크 구축, 기업과 의사 과학자를 연계하여 우수 인적 자원을 산업현장에 공급되는 선순환 구조를 구축한다.
△사업화 전문인력 육성=정밀의료, 재생의료, 데이터 기반 의료 등 미래 유망 보건의료 기술 분야 사업화 전문 인력양성 프로그램을 개발한다.
인허가·표준화, 제조·품질관리, 기술사업화, 위해성 평가 등 민간 주도의 산업화 관련 전문가 양성 프로그램 개발을 지원한다.
조규홍 복지부 장관은 “코로나19를 계기로 보건의료기술의 산업적 중요성뿐만 아니라, 자국민을 위험으로부터 지키기 위한 보건안보적 역할도 어느 때보다 강조되고 있다”며, “보건의료 R&D를 통해 다양하고 창조적인 아이디어가 실현되어, 국민의 생명‧건강을 보호하고 바이오헬스 산업의 핵심 기반으로 자리매김할 수 있도록 정책적 역량을 집중하겠다”고 밝혔다.
[메디컬월드뉴스]
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