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식약처, 체외진단용 의료기기허가절차소개 안내서 발간

임재관기자 입력 2017-08-31 00:13:11 글자크게하기글자작게하기[이전기사보기] 박스터 ‘HDx 테라노바 출시 기념 심포지엄’ 개최[다음기사보기]동국대일산병원, 2017년 의료재활로봇 활용기관 선정 프린터하기

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식품의약품안전처(처장 류영진) 식품의약품안전평가원이 체외진단용 의료기기 허가·심사를 준비하는 연구·개발자, 제조·수입업자 등을 지원하기 위하여 체외진단용 의료기기 허가 절차를 소개하는 안내서를 발간한다고 밝혔다.

이번 안내서는 체외진단용 의료기기 허가 절차와 방법 등을 알기 쉽게 설명하기 위해 마련됐다.

주요 내용은 ▲체외진단용 의료기기 정의 ▲허가·인증·신고 대상 및 절차 흐름도 ▲허가 신청 시 제출해야 하는 자료 등이다.

안전평가원은 “이번 안내서 발간을 통해 체외진단용 의료기기 개발이나 품목 허가를 준비하는 업체에 도움이 될 것”이라고 밝혔다.

자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr) → 법령·자료 → 홍보물자료 → 일반홍보물에서 확인할 수 있다.
 

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