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식약처 ‘의약품 품목허가·심사 절차의 이해’전자책 발간

임재관기자 입력 2017-07-11 19:09:11 글자크게하기글자작게하기[이전기사보기] 코오롱생명과학(주) ‘인보사케이주’ 국내 첫 유전자치료제 허가[다음기사보기]엘러간 메디컬 인스티튜트™ MD Codes™ Visionary 심포지엄 개최 프린터하기

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식품의약품안전처(처장 손문기) 식품의약품안전평가원이 의약품 개발, 허가의 심사 절차 등의 내용을 담은 ‘의약품 품목 허가·심사 절차의 이해’ 안내서를 마련하여 전자책(e-book)으로 제공한다고 밝혔다.

이번 안내서는 의약품 품목 허가·심사의 핵심 내용과 절차를 한 곳에서 손쉽게 확인할 수 있게 하여 의약품 제조업체 담당자의 허가 업무 수행에 도움을 주기 위해 마련했다.

주요 내용은 ▲임상시험계획 등 의약품 개발 시 심사 절차 ▲품목 허가, 원료의약품 등록 등 의약품 허가 시 심사 절차 ▲재심사, 재평가 등 의약품 사용 시 심사 절차 ▲의약품 허가·신고 대상 및 절차 등이다.

식약처는 “이번 가이드북을 통해 의약품 개발 및 허가에 관심이 있는 연구·개발자, 제약업계 신규종사자 등이 의약품 허가·심사 업무 절차를 이해하는데 도움이 될 것”이라고 밝혔다.

이번 안내서는 온라인의약도서관(drug.mfds.go.kr)→ 의약품 분야 서재에서 전자책 형태로 확인할 수 있으며, 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 분야별 정보→ 의약품→ 의약품안전→ 품목 허가·심사에서도 확인할 수 있다.

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