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식약처 ‘의약품 허가특허연계 정책포럼’개최

임재관기자 입력 2017-05-17 15:58:33 글자크게하기글자작게하기[이전기사보기] 길리어드 B형간염 치료제 베믈리디 식약처 허가[다음기사보기]옵디보, BRAF 변이 여부와 관계없이 사용 프린터하기

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식품의약품안전처(처장 손문기)가 오는 24일 한국제약바이오협회 4층 대강당에서 의약품 허가특허연계제도 관련 현안과 이슈를 논의하기 위한 ‘의약품 허가특허연계 정책포럼’을 개최한다.

이번 포럼은 산·학·연 전문가들이 그 동안 제도 시행 경과를 안내하고 업계 애로 사항을 공유하여 제약업체의 제도 대응 및 활용 전략을 지원하기 위해 마련됐다.

포럼의 주요 내용은 ▲허가특허연계제도 영향평가 결과 발표 ▲우선판매품목허가 요건 안내 ▲허가특허연계제도 대응 및 활용 전략 ▲종합 토론 등이다.

식약처는 “이번 포럼을 통해 제약기업 업무담당자들이 해당 제도에 대한 인식의 폭을 넓혀 전략적으로 활용하는 데 도움이 되길 기대한다”며, “앞으로도 현장의 다양한 의견을 수렴하고 정책적 뒷받침을 위해 노력하겠다”고 밝혔다.
 

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