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동화약품, 젠자임코리아 FDA 승인 유착방지제 Seprafilm 독점판매 계약

2017년 1월부터 세프라필름의 국내 모든 유통 및 영업과 마케팅 진행

김지원기자 입력 2017-03-02 11:35:35 글자크게하기글자작게하기[이전기사보기] 길리어드 사이언스 코리아, 새 고정용량복합 HIV 치료제 ‘데스코비’ 허가[다음기사보기]화이자제약, 희귀질환치료제 빈다켈 장기 임상연구 결과 공개 프린터하기

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동화약품(회장 윤도준)이 사노피 그룹의 스페셜티케어사업 부문인 주식회사 젠자임 코리아(대표: 박희경)와 심부체강 창상피복재(유착방지제) 세프라필름(Seprafilm Adhesion Barrier, 이하 세프라필름)의 국내 독점 유통 및 판매 계약을 체결했다.

이번 계약에 따라 동화약품은 2017년 1월부터 세프라필름의 국내 모든 유통 및 영업과 마케팅을 맡게 됐다.

생체흡수형 유착방지제인 세프라필름은 주로 복부, 골반, 흉부 수술시 유착을 감소시키는 역할을 하는 의료기기로 1996년 미국 FDA에서 허가를 받은 이래 지난 20년간 풍부한 사용경험을 바탕으로 한 다수의 임상 데이터를 보유하고 있다.

유착방지제의 경우 2016년 4월부터 국내 보건복지부 고시 제2016-26호에 따라 4대 중증 보장성 강화라는 취지에서 선별급여 항목으로 전환됐다.

이번 파트너십으로 유착방지제 중 세계적 베스트셀러 품목인 세프라필름이 국내 시장에 안정적으로 보급돼 수술 후 유착 합병증을 우려하는 국내 환자들에게 보다 나은 옵션을 제공하는 계기가 될 것으로 기대된다.

동화약품 관계자는 “이번 계약을 계기로 의료기기 시장으로 사업영역을 넓힐 계획이다”고 말했다.

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