기사 메일전송
식약처,‘인공수정체의 성능 시험방법 가이드라인’발간 - 인공수정체 개발시 제품 성능 평가 지원 위해 마련
  • 기사등록 2017-01-31 18:25:29
  • 수정 2017-01-31 18:26:39
기사수정

식품의약품안전처(처장 손문기) 식품의약품안전평가원이 백내장 등 안구질환으로 혼탁해진 수정체 기능을 대체하는데 사용하는 인공수정체에 대한 성능 시험방법 가이드라인을 1월 31일 발간한다고 밝혔다.

이번 가이드라인은 의료기기 제품 개발자나 제조업체 등이 인공수정체를 개발할 때 제품에 대한 성능을 정확히 평가할 수 있도록 지원하기 위해 마련했다.

또 근시, 난시, 원시 등의 시력을 교정하는 기능들이 추가된 인공수정체(다초점인공수정체, 원환체인공수정체, 조절성인공수정체 등)에 대한 성능 시험방법도 포함되어 있다.

주요 내용은 ▲인공수정체 정의 및 분류 ▲물리·화학적 시험방법 ▲성능 시험방법 ▲광학적 특성에 대한 시험방법 등이다.

안전평가원은 “이번 가이드라인 발간을 통해 인공수정체 제품을 개발하는데 도움이 될 것이다”며, “앞으로도 의료기기 성능을 확보할 수 있는 시험방법 등을 지속적으로 개발하여 보급하겠다”고 밝혔다.

이번에 발간된 가이드라인은 홈페이지(www.mfds.go.kr) → 법령·자료 → 지침·가이드라인·해설서에서 확인할 수 있다.

0
기사수정

다른 곳에 퍼가실 때는 아래 고유 링크 주소를 출처로 사용해주세요.

http://medicalworldnews.co.kr/news/view.php?idx=1485854729
기자프로필
나도 한마디
※ 로그인 후 의견을 등록하시면, 자신의 의견을 관리하실 수 있습니다. 0/1000
확대이미지 영역
  •  기사 이미지 [4월 2일 병원계 이모저모③]국립암센터, 일산백병원, 칠곡경북대병원 등 소식
  •  기사 이미지 [4월 제약사 이모저모]동아ST, 바이엘 코리아, 한국머크, 한국BMS제약 등 소식
  •  기사 이미지 [4월 제약사 이모저모]바이엘, 한국노바티스, 한국아스텔라스제약, 한올바이오파마 등 소식
위드헬스케어
한국화이자제약
GSK2022
한국얀센
한국MSD 2020
모바일 버전 바로가기