식품의약품안전처(처장 오유경)가 ㈜제테마 제테마더톡신주100U(수출용), ㈜한국비엠아이 하이톡스주100단위(수출용), ㈜한국비엔씨 비에녹스주(수출용) 등 보툴리눔 제제 3개 제품의 품목허가를 12월 16일 자로 취소했다. 

식약처에 따르면 해당 품목 모두 수출 전용 의약품임에도 국내에 판매함에 따라, 업체는 전(全)제조업무정지 6개월 처분도 받는다.

식약처는 품목허가가 취소된 의약품이 유통되지 않도록 업체에 해당 의약품을 회수·폐기할 것을 명령했다.

식약처 바이오생약국 바이오의약품품질관리과는 “앞으로도 의약품 불법 유통 등 국민건강을 위협하는 행위에 대해 법령에 따라 엄정하게 조치하여 국민께서 안전하고 품질이 확보된 의약품을 사용할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

이어 “업계가 법령을 준수할 수 있도록 지속적으로 안내하여 국내 제약·바이오 산업에 대한 국민 신뢰도를 높이겠다”고 덧붙였다.

[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

관련기사

• 거짓·부정으로 허가받은 인체조직 은행 즉시 허가취소
• 제주도, 녹지국제병원 조건부개설허가 취소…“허가취소 환영, 지금부터 시작이다” 등 반응
• 식약처, 한미약품‘올리타정’개발 중단 계획 검토 착수…2016년 건약 “허가취소 촉구”
• 한미약품(주), 모록사신주400밀리그램 허가취소 처분
• 삼성제약(주), 해당품목 허가취소 등 처분

TAG

• #모바일메인