최종편집일2024.04.19 (금)
식품의약품안전처(처장 김강립)가 의료기기를 인체 이식한 환자가 안전하게 MRI(자기공명 전산화 단층) 촬영을 할 수 있도록 ‘자기공명 환경 안전성 분류’와 관련 주의사항을 제품 허가사항에 반영한다.
이번 조치는 자기공명 환경 안전성 분류가 제품의 허가사항에 반영되지 않은 2013년 이전에 허가된 인체 이식 의료기기 42개 품목, 435개 제품(오는 7월까지 허가사항 변경될 예정이며, 변경 이후 제조·수입되는 제품의 경우 제품의 ‘사용 시 주의사항’에 자기공명 환경 안전성 분류와 관련 주의사항 표시)에 대한 조치이다.
‘자기공명 환경 안전성 분류’는 MRI 촬영 시 인체 이식 의료기기를 이식한 환자와 의료진이 알아야 하는 안전 정보이다.
자기 공명 환경에서 안전하다고 분류되지 않는 제품(아래 ②~③) 을 이식한 환자는 MRI 촬영 전 의료기기 이식 사실과 이식한 제품의 분류를 의료진에 알리고 촬영 진행을 상의해야 한다.
(표)자기공명 환경에서의 안전성 분류
식약처 의료기기안전국 의료기기안전평가과는 “앞으로도 규제과학 전문성을 바탕으로 유통 의료기기의 안전성·효과성을 확보함으로써 국민이 안심하고 의료기기를 사용할 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 밝혔다.
[메디컬월드뉴스]
[3월 제약사 이모저모]에스티팜, 한국다케다제약, 한국팜비오, 헤일리온 코리아, 한국MSD 등 소식
[4월 2일 병원계 이모저모③]국립암센터, 일산백병원, 칠곡경북대병원 등 소식
[3월 제약사 이모저모]레졸루트, 셀트리온, 한국아스트라제네카, 한국오가논 등 소식
