식품의약품안전처(처장 김강립)가 ‘의약품 제조소-식약처 간 정례협의체’를 구성, 22일 1차 회의를 오송에서 개최한다.

이번 정례협의체는 의약품 제조소 현장의 GMP 운영상 어려움이나 개선방안 등을 논의하기 위해 마련됐다.
앞으로도 제조소-식약처 간 정례회의를 분기마다 개최해 현장과 소통해 상호 이해를 증진하고 식약처의 의약품 안전 정책에 대한 건의사항 등을 수렴한다는 계획이다.

식약처 의약품안전국 의약품관리과는 “‘의약품 제조소-식약처 간 정례협의체’ 운영이 국내 제약사의 GMP 운영 수준을 강화하여 제약사가 우수한 품질의 의약품을 공급․관리하는데 도움을 줄 것으로 기대한다”며, “앞으로도 의약품 제조소 현장과의 소통을 지속해 나가겠다”고 밝혔다.

한편 협의체 구성원은 식약처 및 지방청 유관 부서(7명), 협회(4명), 의약품 제조소 업무종사자(13명) 등 총 24명이다.
[메디컬월드뉴스]

관련기사

• 식약처 ‘의약품 시판 후 안전관리 협의체’신설, 5월 6일 첫 회의 개최
• 4월 30일 ‘의약품의 품목허가·신고·심사 규정’ 개정, 시행…주요 내용은?
• 식약처, 의약품 안전성 정보 처리 등 업무 온라인 개선 추진
• 식약처‘최소잔여형주사기(LDS 주사기)’이물보고 원인조사 및 전문가 자문회의 개최
• 식약처 ‘의약품 점자표시 등 개선 추진 민·관 협의체’ 첫 회의 개최