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3월 19일 0시 기준 1만 7,501명 코로나19 추가 예방접종…백신 1차 접종률 82.5% - 코로나19 예방접종 후 신규 이상반응 의심신고 사례 202건
  • 기사등록 2021-03-19 22:54:18
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코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 : 정은경, 이하 ‘추진단’)은 3월 19일 0시 기준 신규로 1만 7,501명이 추가 접종받아 65만 9,475명(아스트라제네카 백신 60만 8,098명, 화이자 백신 5만 1,377명)에 대한 코로나19 백신 1차 접종을 완료해 접종률은 82.5%였다.
(표)코로나19 백신 예방접종 현황(3.19일 0시 기준, ‘21.2.26일 이후 누계)

접종기관 및 대상자별로는 요양병원 17만 7,723명(87.6%), 요양시설 9만 4,793명(87.7%), 1차 대응요원 5만 1,983명(69.1%), 병원급 이상 의료기관 28만 3,599명(80.4%), 코로나19 환자치료병원 5만 1,377명(85.1%)이 예방접종을 받았다.
(표)접종기관·대상자별 예방접종 현황(3.19일 0시 기준, ‘21.2.26일 이후 누계, 단위: 명, %)

◆코로나19 예방접종 후 이상반응 의심 신고 사례 총 9,607건
3월 19일 0시 기준 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심돼  신고된 사례는 총 9,607건(신규 202건 : 2개 이상의 증상이 나타날 경우 중복 신고 되더라도 1명으로 분류)이다.
예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 사례가 9,492건(신규 194건)으로 대부분을 차지했다.
아나필락시스 의심 사례(아나필락시스 쇼크, 아나필락시스양, 아나필락시스 반응으로 구분) 89건(신규 8건), 중증 의심 사례는 경련 등 10건, 사망 신고사례 16건이 보고돼 조사가 진행 중이다.
(표)코로나19 예방접종후 이상반응 신고현황(3.19일 0시 기준, ’21.2.26일 이후 누계, 단위: 건, (%)

◆혈액응고장애 보고 추가적인 검토 필요
추진단은 19일 유럽의약품청(EMA)에서 “아스트라제네카 코로나19 백신 접종과 혈전 증상과의 인과성이 없다”는 약물감시위해평가위원회(PRAC)의 평가 결과를 발표했다고 밝혔다.
유럽의약품청은 “백신 접종이 혈전의 전체적인 위험 증가와는 관련이 없고, 백신 접종의 이익이 그 부작용 위험보다 크다”고 발표했다.
다만 매우 드문 혈액응고장애 보고가 있어 이에 대해서는 추가적인 검토가 필요하다는 입장이다.


이에 따라 추진단은 당초 계획대로 코로나19 백신의 예방접종을 진행하면서, 예방접종의 안전성과 국내·외의 사례를 보다 면밀히 조사하고, 이번 주말에 예방접종전문위원회를 개최하여 최근 세계보건기구(WHO), 유럽의약품청(EMA) 평가 등 관련 내용을 전문가와 함께 검토해 그 결과를 다음주(월요일 예정)에 발표할 예정이다.
[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

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