코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 : 정은경, 이하 ‘추진단’)은 3월 12일 0시 기준 신규로 4만 2,527명이 추가 접종받아 54만 6,277명(아스트라제네카 백신 526,414명, 화이자 백신 19,863명)에 대한 코로나19 백신 1차 접종을 완료하여 접종률은 69.4%이다.

(표)코로나19 백신 예방접종 현황(3.12일 0시 기준, ‘21.2.26일 이후 누계)

◆병원급 이상 의료기관>요양병원>요양시설 순  
접종기관 및 대상자별로는 요양병원 17만 6,177명(86.3%), 요양시설 8만 756명(74.4%), 1차 대응요원 3만 4,775명(46.2%), 병원급 이상 의료기관 23만 4,706명(68.7%), 코로나19 환자치료병원 1만 9,863명(34.5%)이 예방접종을 받았다.

(표)접종기관·대상자별 예방접종 현황(3.12일 0시 기준, ‘21.2.26일 이후 누계, 단위: 명, %)

◆이상반응 의심신고 사례 총 7,648건
코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심되어 신고된 사례(3.12일 0시 기준)는 총 7,648건(신규 789건 : 2개 이상의 증상이 나타날 경우 중복 신고 되더라도 1명으로 분류)이다.
7,567건(신규 785건)은 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등의 사례였다.
61건(신규 4건)의 아나필락시스 의심 사례(아나필락시스 쇼크, 아나필락시스양, 아나필락시스 반응으로 구분), 경련 등 5건의 중증 의심 사례, 15건의 사망 사례가 보고되어 조사가 진행 중이다.
(표)코로나19 예방접종후 이상반응 신고현황(3.12일 0시 기준, 2.26일 이후 누계, 단위: 명)

◆AZ코로나19 백신 접종 중단 관련…동일한 번호 국내 수입 안돼 
추진단은 유럽의 일부 국가들에서 발생하고 있는 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 중단 동향과 관련하여 동일한 일련번호(batch ABV 5300)의 백신이 국내에 수입된 바 없다고 밝혔다.
3월 12일 0시 기준으로 현재까지 총 54만 6,277명에 대한 코로나19 백신 접종 후에 혈전색전증 등 유사한 이상반응으로 신고된 건은 없다는 설명이다.
또 앞으로도 국외의 상황을 면밀히 모니터링 하고, 국내에 유사한 상황이 인지되면 신속히 조치한다는 계획이다.
(표)국외 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 중단 동향

◇ 오스트리아에서는 △비슷한 시기의 동일한 지역에서, △동일한 일련번호(batch ABV 5300)의 아스트라제네카 백신을 접종한,  △기저질환이 없는 젊은 여성 2명에서, △유사한 이상반응(혈전색전증 등)이 나타나, 이 중 1명이 사망하는 사례가 발생한 바 있었음  ◇ 오스트리아 당국은 이상징후에 대한 심층조사와 함께 해당 일련번호의 백신에 대해 예방접종을 중단하였음  ◇ 이로 인해 일부 국가에서는 아스트라제네카 코로나19 백신 또는 해당 일련번호의 백신에 대해 당분간 접종을 중단하는 결정을 하였음  ◇ 이에 대해 유럽의약품청(EMA)은 사망의 원인과 백신과는 인과성이 인정되지 않는다고 발표하였으며(3월 10일), 백신의 임상시험에서도 혈전색전증은 이상반응으로 확인된 바가 없다고 설명하였음

[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

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