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‘2020년도 국가출하승인의약품 위해도 평가’ 완료…4월 1일부터 적용 - 백신·보툴리눔·혈장분획제제 204개 제품 위해도 단계 지정
  • 기사등록 2020-04-01 00:20:46
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식품의약품안전처(처장 이의경)가 ‘2020년도 국가출하승인의약품 위해도 평가’를 완료했다고 3월 31일 밝혔다.
이번 평가 대상은 백신 143개 품목, 보툴리눔 제제 25개 품목, 혈장분획제제 36개 품목으로 최근 3년간 ▲제품별 출하승인 실적 ▲GMP 평가 결과 ▲국내외 품질 안전성 정보 ▲허가변경 현황 등을 바탕으로 종합적 위해도를 평가한 후 위해도 단계에 따라 품목을 분류했다.
식약처 식품의약품안전평가원 백신검정과·혈액제제검정과는 “이번 위해도 평가 결과를 4월 1일부터 국가출하승인 시에 적용해 시험을 차등적으로 수행할 예정이다”며, “이에 따라 품질관리의 일관성이 확보되는 품목은 시험항목을 간소화해 국가출하승인의 효율성을 높일 수 있을 것으로 전망된다”고 밝혔다.
‘위해도 평가’는 품목별 위해도 단계에 따라 차이를 두어 중요 검정항목을 지정하는 방식으로 지난 2014년 도입했다.

식약처 식품의약품안전평가원 백신검정과·혈액제제검정과는 “앞으로도 과학적 근거에 기반을 두고 제품의 품질에 미치는 요소 등을 종합적으로 고려해 국민이 안심하는 국가출하승인 체계를 만들어 나가겠다”고 설명했다.
한편 국가출하승인제도는 ‘약사법’ 제53조1항에 따라 백신, 보툴리늄제제, 혈장분획제제 등에 대하여 자료 심사와 검정시험을 실시한 후 판매를 승인하는 제도이다.
[메디컬월드뉴스]

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