최종편집일2024.04.19 (금)
앞으로 몸 안에서 녹는 첨단신소재 나사 이식에 따라 골절 환자들의 고통을 덜어줄 수 있을 것으로 기대된다.
식품의약품안전처(처장 이의경)는 지난 20일 이식의료기기의 허가·심사 가이드라인을 발간, 제품화될 수 있도록 했다.
이에 따라 골절된 뼈의 고정을 위해 뼈에 나사를 박았다가 나사 제거를 위해 다시 수술 부위를 여는 등의 골절 환자 불편이 크게 해소될 것으로 전망된다.
이번 가이드라인은 신소재 이식의료기기의 제품별 특성에 맞는 허가심사 정보를 제공해 최근 활발히 개발되고 있는 융복합 혁신의료제품의 연구개발 및 제품화를 지원하기 위해 마련했다.
주요내용은 ▲품목분류 및 주요 원재료 ▲의료기기 허가심사의뢰서 작성방법 ▲ 허가심사 첨부자료 요건 등이다.
특히 체내에서 분해되는 소재를 이용한 의료기기의 특성을 고려해 흡수성 마그네슘 합금이 분해되면서 체내에서 발생할 수 있는 각종 영향을 사전에 점검할 수 있도록, 수소가스와 같은 분해산물과 불순물 등에 대한 안전성 및 성능 평가 항목 등의 기준을 제시했다.
식약처 의료기기심사부 정형재활기기과는 “앞으로도 첨단 신소재 기술이 적용된 의료기기의 허가·심사 방안을 선제적으로 제시해 안전성 확보를 전제로 국민의 건강을 지키고 국내 개발업체의 첨단의료기기 제품화를 적극 지원하겠다”고 밝혔다.
한편 자세한 내용은 식약처 홈페이지를 방문해 법령/자료>법령정보>공무원지침서·민원인 안내서에서 확인할 수 있다.
[메디컬월드뉴스]
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